[发明专利]一种用于胰腺癌预后诊断的基因标记物

说明书

本发明涉及胰腺癌临床诊断领域，具体涉及一种用于胰腺癌预后诊断的基因标记物，基因标记物为m5C调控基因。本发明进一步公开了m5C调控基因的表达量在胰腺癌预后诊断中的应用。本发明检测胰腺癌具有安全无创的优点，即使无症状人群也对该检测接受度高；RNA来源广泛，不存在影像学中的检测盲区；准确性高，对早期胰腺癌有较高的灵敏度和特异性，适合用于胰腺癌的早期筛查；操作方便，容易进行胰腺癌复发和转移的动态监测。本发明的基因标志物可与其他临床指标相结合，为胰腺癌筛查、诊断、治疗与预后提供更准确的判断。

技术领域

本发明涉及胰腺癌临床诊断领域，具体涉及一种用于胰腺癌预后诊断的基因标记物。

背景技术

胰腺癌是一种消化道常见肿瘤，是预后最差的恶性肿瘤之一。根据最新流行病学调查，胰腺癌位居欧美等发达国家恶性肿瘤死亡率第四位，全球每年约250万人死于胰腺癌。近20年来我国胰腺癌的发病率持续增高，目前胰腺癌位居恶性肿瘤死亡率第五位。

胰腺癌（Pancreatic adenocarcinoma，PAAD）是一种恶性程度很高、诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。目前胰腺癌的病因尚不十分清楚，其发生与吸烟、饮酒、高脂肪和高蛋白饮食、过量饮用咖啡、环境污染及遗传因素有关；近年来的调查报告发现糖尿病人群中胰腺癌的发病率明显高于普通人群；也有人注意到慢性胰腺炎病人与胰腺癌的发病存在一定关系，发现慢性胰腺炎病人发生胰腺癌的比例明显增。近年来，胰腺癌的发病率明显升高，30年代以来，美、英、日等国PCA发病率增加了2～4倍。

在胰腺癌的治疗中，早期诊断困难，其起病隐匿，缺乏典型临床症状，且预后极差，胰腺癌侵袭性强，恶性度高，外科手术、化疗及放疗等手段的疗效均不尽人意，其术后1年生存率不到20％，5年生存率仅为4％，早期确诊率低和术后转移是胰腺癌死亡率高的主要原因。

近年来，随着分子生物学技术的发展，在癌症疾病的相关研究中，越来越多的非编码基因或非编码RNA被报道，如lncRNA、micRNA、假基因等。

非编码RNA(ncRNAs)是一类具有重要生物学功能的RNA，参与基因组印记、染色体沉默、染色质修饰、转录激活、转录干扰、核内运输等多种重要的调控过程，在细胞分化和发育、基因转录和翻译、遗传和表观遗传等生命活动中均发挥重要的调控作用。越来越多的权威研究表明l n cR N A在肿瘤的发生发展中起着抑制或促进肿瘤的作用。目前己有较多lncRNAs被证实在包括乳腺癌、黑色素瘤、肝癌、结肠癌、膀胱癌等在内的人类多种肿瘤中存在差异表达并执行重要的调控功能。

因此，胰腺癌的早期诊断和早期治疗是提高和改善胰腺癌预后的关键，尤其是发现一种特有的、可用于早期诊断和预后的标记物和靶向分子，对于战胜胰腺癌具有重要意义，成为目前国内外肿瘤专家的研究热点。

发明内容

（一）解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种用于胰腺癌预后诊断的基因标记物m5C调控基因，利用本发明的基因标记物监测胰腺癌预后，不仅精确度大大提高，同时对后续临床研究的开展具有指导意义。

（二）技术方案

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：

一种用于胰腺癌预后诊断的基因标记物，基因标记物为m5C调控基因。

优选地，基因标记物为m5C调控基因的DNMT3A基因。

上述用于胰腺癌预后诊断的基因标记物的应用，m5C调控基因的表达量在胰腺癌预后诊断中的应用。

优选地，预后为监测、疗效评估或复发转移监控。