[发明专利]癌症标记及其使用方法

权利要求书

1.一种结合剂，其包含：

抗SSEA3抗体；和

与肿瘤细胞抗原ESA/PROCR和/或肿瘤细胞抗原CD44/CD24结合的抗体。

2.根据权利要求1所述的结合剂，其具有以下特征中的一或多者：

a)其为抗体或抗体的结合片段或衍生物；

b)其为人类、鼠类、人类化或嵌合抗体或各别抗原结合片段或衍生物；

c)其为单链抗体片段、多功能抗体、Fab片段及/或IgG、IgM、IgA、IgE、IgD同型及/或其子类的免疫球蛋白；

d)其为具有以下特征中的一或多者的抗体或抗体的抗原结合片段或衍生物：

i.其介导癌细胞的ADCC及/或CDC；

ii.其诱导及/或促进癌细胞的细胞凋亡；

iii.其抑制癌细胞的标靶细胞的增生；

iv.其诱导及/或促进癌细胞的吞噬作用；

v.其诱导及/或促进细胞毒性剂的释放；

e)其不结合表达于非癌细胞、非肿瘤细胞及/或良性肿瘤细胞上的抗原，尤其是碳水化合物抗原；

f)其特异性结合表达于癌症干细胞及癌细胞上的所述肿瘤细胞抗原ESA/PROCR和/或肿瘤细胞抗原CD44/CD24。

3.根据权利要求1或2所述的结合剂，其用于：

i.诊断、分期及/或预后癌症及/或监测对治疗的敏感性，其中所述诊断、分期及/或预后癌症及/或监测包含用所述结合剂分析自患者分离的生物样品中的细胞上肿瘤细胞抗原ESA/PROCR和/或肿瘤细胞抗原CD44/CD24的表达的步骤；或

ii.检测自患者分离的生物样品中的ESA^hiPROCR^hiSSEA-3⁺或CD44⁺CD24^-/loSSEA-3⁺癌症干细胞。

4.根据权利要求3所述的结合剂，其中所述生物样品为体液样品。

5.根据权利要求4所述的结合剂，其中所述体液样品为血液样品。

6.根据权利要求3所述的结合剂，其中所述癌症为乳癌。

7.根据权利要求3所述的结合剂，其中所述检测使用流动式细胞测量术。

8.一种医药组合物，其包含权利要求1至7中任一项所述的结合剂。

9.根据权利要求8所述的医药组合物，其中所述医药组合物用于检测或治疗表达所述肿瘤细胞抗原ESA/PROCR和/或肿瘤细胞抗原CD44/CD24的癌症干细胞。

10.根据权利要求9所述的医药组合物，其中所述癌症为乳癌。