[发明专利]利用钛白副产物硫酸亚铁制备氧化铁黄晶种的方法

权利要求书

1.一种利用钛白副产物硫酸亚铁制备氧化铁黄晶种的方法，其特征在于，具体步骤如下：

1)打开水阀，向溶解桶内加入1.2m³，开启搅拌机；向水中缓慢加入2.0kg絮凝剂，使絮凝剂充分溶解，待用；

2)打开水阀，向初步溶解池中注入20m³清水，开启搅拌机；用行车向水中吊入钛白亚铁(即钛白粉的废弃固体物)，搅匀后测试硫酸亚铁溶液；

3)把溶解后的硫酸亚铁溶液泵入升温反应池，打开蒸汽阀门加入热蒸汽加热，升温后加入硫酸；

4)在搅拌情况下，向反应池中缓慢、均匀加入已称量好的沉降剂，保持近沸25-35分钟，关闭蒸汽阀门停止加热；

5)取步骤1)已溶解的絮凝剂溶液缓慢加入反应桶中，继续搅拌使溶液呈现绿色透明液体后停止搅拌，使溶液静置澄清1小时以上；

6)待液体澄清后，检测硫酸亚铁溶液的质量，达到要求后，打开阀门，将上清液体泵入沉降桶沉降。

2.根据权利要求1所述利用钛白副产物硫酸亚铁制备氧化铁黄晶种的方法，其特征在于，所述絮凝剂的溶解条件为：温度为30～60℃，搅拌速度控制在20转/分以下。

3.根据权利要求1所述利用钛白副产物硫酸亚铁制备氧化铁黄晶种的方法，其特征在于，步骤2)中所述硫酸亚铁溶液中硫酸亚铁质量分数浓度在40％以上；若未达到该浓度，则补充硫酸亚铁。

4.根据权利要求1所述利用钛白副产物硫酸亚铁制备氧化铁黄晶种的方法，其特征在于，步骤3)中所述升温后加入硫酸的条件为：升温至50～60℃，升温10分钟后，加入280kg硫酸，用pH试纸检验，确保pH值为0.5-1。

5.根据权利要求1所述利用钛白副产物硫酸亚铁制备氧化铁黄晶种的方法，其特征在于，所述沉降剂加入条件为：溶液温度达到90℃以上。

6.根据权利要求1所述利用钛白副产物硫酸亚铁制备氧化铁黄晶种的方法，其特征在于，步骤6)中，所述硫酸亚铁溶液的质量要求：颜色：目测为淡绿色澄清透明液体；FeSO_4.7H₂O含量:35～50g/100ml。

7.根据权利要求1所述利用钛白副产物硫酸亚铁制备氧化铁黄晶种的方法，其特征在于，步骤6)中，所述硫酸亚铁溶液的质量若未达到要求，则将沉降后的晶体重复步骤2～5)。

8.根据权利要求1所述利用钛白副产物硫酸亚铁制备氧化铁黄晶种的方法，其特征在于，所述絮凝剂为聚丙烯酰胺；

所述沉降剂为ApAM。

9.根据权利要求1所述利用钛白副产物硫酸亚铁制备氧化铁黄晶种的方法，其特征在于，具体步骤如下：

1)打开水阀，向溶解桶内加入1.2m³，开启搅拌机；向水中缓慢加入2.0kg絮凝剂，温度为30～60℃，搅拌速度控制在20转/分以下，使絮凝剂充分溶解，待用；

2)打开水阀，向初步溶解池中注入20m³清水，开启搅拌机；用行车向水中吊入钛白亚铁(即钛白粉的废弃固体物)，搅匀后测试溶液硫酸亚铁质量分数浓度在40％以上；若未达到该浓度，则补充硫酸亚铁；

3)把溶解后的硫酸亚铁溶液泵入升温反应池，打开蒸汽阀门加入热蒸汽加热，升温10分钟后，加入280kg硫酸，用pH试纸检验，确保pH值为0.5-1；

4)当温度达到90℃以上时，在搅拌情况下，向反应池中缓慢、均匀加入已称量好的沉降剂12kg，保持近沸25-35分钟，关闭蒸汽阀门停止加热；

5)取步骤1)已溶解的絮凝剂溶液缓慢加入反应桶中，继续搅拌使溶液呈现绿色透明液体后停止搅拌，使溶液静置澄清1小时以上；

6)待液体澄清后，打开阀门，将上清液体泵入沉降桶沉降；

净化后的硫酸亚铁溶液的质量要求：颜色：目测为淡绿色澄清透明液体；FeSO_4.7H₂O含量:35～50g/100ml。

10.根据权利要求1所述利用钛白副产物硫酸亚铁制备氧化铁黄晶种的方法，其特征在于，所述方法还包括：将净化后的硫酸亚铁溶液泵入装满铁丝的铁皮桶内，使用蒸汽升温至100℃停汽让其继续反应；检测至桶内pH在5.4以上，即完成进一步纯化工作。