[发明专利]一种红树内生真菌TGM112次级代谢产物及其应用有效
申请号: | 202010874641.5 | 申请日: | 2018-12-04 |
公开(公告)号: | CN111909858B | 公开(公告)日: | 2022-08-23 |
发明(设计)人: | 郑彩娟;黄国雷;白猛 | 申请(专利权)人: | 海南师范大学 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12P17/18;C07D493/22;A01P5/00;A01P7/04;C12R1/80 |
代理公司: | 北京中济纬天专利代理有限公司 11429 | 代理人: | 于跃 |
地址: | 571158 *** | 国省代码: | 海南;46 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 红树 真菌 tgm112 次级 代谢 产物 及其 应用 | ||
本发明涉及一种红树内生真菌TGM112次级代谢产物及其应用,所述真菌TGM112的保藏信息为:保藏单位名称:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心;保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所;保藏日期:2018年11月9日;保藏编号:CGMCC No.16499;分类命名:青霉Penicillium sp.。
按照国家知识产权局发文号为2020081902184840的不具备单一性的审查意见,申请人对中国专利申请号:201811478315.1提出本分案申请,原申请的申请日为2018年12月4日,原申请的发明名称为一种红树尖瓣海莲内生真菌及其在制备抗虫活性萜类晶体化合物中的应用。
技术领域
本发明属于红树内生真菌次级代谢产物领域,具体涉及一种红树尖瓣海莲内生真菌及其在制备抗虫活性萜类晶体化合物中的应用。
背景技术
海洋来源的内生真菌结构新颖活性独特的化合物重要来源之一。近年来,一些新的活性化合物已经从真菌Penicillum中分离得到,例如:抗炎活性化合物chrysogenester,抑制α-葡萄糖苷酶的化合物chrysines B和C,具有细胞毒活性的化合物penicimenolidesB-D and penitalarins A-C,抗真菌化合物brocapyrrozin A。前期研究发现内生真菌Penicillum乙酸乙酯粗提物具有一定的抗虫活性。
发明内容
本发明提供一种红树尖瓣海莲内生真菌TGM112,其特征在于其菌种保藏信息:保藏单位名称:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心;保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所;保藏日期:2018年11月9日;保藏编号:CGMCC No.16499;分类命名:青霉Penicillium sp.。
本发明的另一实施方案提供上述红树尖瓣海莲内生真菌TGM112在制备混源萜类化合物1和2中的应用;所述化合物1、2所示的结构:
本发明的另一实施方案提供一种混源萜类化合物1的晶型,其特征在于所述化合物1晶型的晶体数据为:斜方晶系,空间群P212121,晶胞参数为α=90°,β=90°,γ=90°,Z=4,Dx=1.260mg/mm3,μ(Cu Kα)=0.816mm-1,F(000)=1272,5654个可观测点[I2σ(I)],可观测点精修最终偏离因子R=0.0373,wR=0.0902,Flack常数为-0.03(6);化合物1的结构为
本发明的另一实施方案提供一种混源萜类化合物2的晶型,其特征在于所述化合物2晶型的晶体数据为:斜方晶系,空间群P212121,晶胞参数为α=90°,β=90°,γ=90°,Z=4,Dx=1.399mg/mm3,μ(Cu Kα)=0.892mm-1,F(000)=1000,4005个可观测点[I2σ(I)],可观测点精修最终偏离因子R=0.0340,wR=0.0877,Flack常数为0.10(7);化合物2的结构为
本发明的另一实施方案,提供一种利用红树尖瓣海莲内生真菌TGM112同时制备化合物1、2的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)配制种子培养基,将TGM112菌株接入种子培养基,26~28℃,培养3~4天得种子培养液;
(2)将步骤(1)得到的种子培养液接入发酵培养基中,26~28℃静置培养21~24天得发酵物;
(3)将步骤(2)得到的发酵物中的发酵液和菌体分离,发酵液和菌体分别用等体积的乙酸乙酯萃取3~5次,合并萃取液后减压浓缩得到浸膏;
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