[发明专利]一种酚氧亚胺取代的钌络合物及其制备和应用在审
申请号: | 202010875870.9 | 申请日: | 2020-08-27 |
公开(公告)号: | CN111909218A | 公开(公告)日: | 2020-11-10 |
发明(设计)人: | 杨维成;方超立;罗勇;段高坤;付宏伟;刘建;乔新峰;乔拟春;李秀君 | 申请(专利权)人: | 上海化工研究院有限公司 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;C08G61/08 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 刘燕武 |
地址: | 200062 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 亚胺 取代 络合物 及其 制备 应用 | ||
1.一种酚氧亚胺取代的钌络合物,其特征在于,其化学通式如下:
其中,R1为C1~C20直链、支链或环状结构的烷基,或C7~C30的单或多芳基取代的烷基;
R2~R5分别独立的为氢,或硝基,或C1~C20直链、支链的烷基,或C7~C30的单或多芳基取代的烷基,或C6~C18的芳基、或烷氧基,或卤素。
2.根据权利要求1所述的一种酚氧亚胺取代的钌络合物,其特征在于,R1为甲基、乙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环戊基、环己基、正己基、正辛基、苄基、苯乙基、二苯甲基、三苯甲基或2,4,6-三甲基苯基。
3.根据权利要求1所述的一种酚氧亚胺取代的钌络合物,其特征在于,R2~R5分别独立的为氢、甲基、异丙基、叔丁基、枯基、三苯甲基、苄基、硝基、烷氧基或卤素。
4.如权利要求1-3任一所述的酚氧亚胺取代的钌络合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取2-羟基苯甲醛类化合物与伯胺反应,得到酚氧亚胺类配体化合物;
(2)再将酚氧亚胺类配体化合物与钌金属络合物前体在碱的催化下反应,分离反应产物,即得到目的产物;
其中,2-羟基苯甲醛类化合物与伯胺的化学通式分别如下:
R1-NH2。
5.根据权利要求4所述的酚氧亚胺取代的钌络合物的制备方法,其特征在于,所述的钌金属络合物前体为1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-(咪唑烷亚基)(二氯苯亚甲基)(三环己基膦)钌。
6.根据权利要求4所述的酚氧亚胺取代的钌络合物的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,反应温度为30-100℃,反应时间为2-10h;
步骤(2)中,催化反应的温度为25-120℃,反应时间为2-72h。
7.根据权利要求4所述的酚氧亚胺取代的钌络合物的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,酚氧亚胺类配体化合物与钌金属络合物前体的摩尔比为1~2:1。
8.根据权利要求4所述的酚氧亚胺取代的钌络合物的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所用的碱为氢化钠、氢化钾、碳酸钠、碳酸银、碳酸铯、叔丁醇钾、六甲基二硅胺基锂或二异丙基胺基锂中的一种,其与酚氧亚胺类配体化合物的摩尔比为0.5~2:1;
步骤(1)和步骤(2)的反应体系中所用的溶剂为有机溶剂,其选自乙二醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、乙醚、甲苯、苯、石油醚或正己烷中的一种或两种。
9.如权利要求1-3任一所述的酚氧亚胺取代的钌络合物在作为烯烃复分解反应催化剂中的应用。
10.根据权利要求9所述的酚氧亚胺取代的钌络合物的应用,其特征在于,将钌络合物作为催化剂,并用于双环戊二烯的聚合反应中;
或将钌络合物作为催化剂,并用于1,4-环辛二烯,环己烯,环戊烯,环庚三烯,环十二烯,二环庚二烯,1,3-环己二烯,1,3-环庚二烯或1,3-环辛二烯的开环易位聚合反应中;
或将钌络合物作为催化剂,并用于双环戊二烯和1,4-环辛二烯的共聚反应中;
或将钌络合物作为催化剂,并用于双环戊二烯和环己烯的共聚反应中。
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