[发明专利]光控释放CO和阿霉素的纳米药物系统及其制备和应用

权利要求书

1.一种光控释放一氧化碳和阿霉素的纳米药物系统，其特征在于，是以聚多巴胺作为纳米载体，并在聚多巴胺上负载五羰基溴化锰和阿霉素。

2.如权利要求1所述的光控释放一氧化碳和阿霉素的纳米药物系统的制备方法，包括以下步骤：

(1)在室温下，将盐酸多巴胺分散到双蒸水中得到盐酸多巴胺溶液；剧烈搅拌下向其中加入NaOH溶液，旋转搅拌得到黑色溶液，低速离心分离得到上清液，将所述上清液进行高速离心分离，去除上清，所得沉淀即为聚多巴胺；

(2)将五羰基溴化锰溶解于无水乙醇中，得到五羰基溴化锰溶液；将阿霉素溶解到双蒸水中，得到阿霉素溶液；

(3)将步骤(1)得到的聚多巴胺分散到双蒸水中，在剧烈搅拌下，向其中加入步骤(2)制得的五羰基溴化锰溶液和阿霉素溶液，在室温旋转搅拌后，得到黑色溶液，高速离心分离去除上清，所得沉淀即为PDA-DOX-CO纳米颗粒。

3.如权利要求2所述的光控释放一氧化碳和阿霉素的纳米药物系统的制备方法，其特征在于，所述低速离心为400～600rpm离心，高速离心为10000～12000rpm离心。

4.如权利要求2所述的光控释放一氧化碳和阿霉素的纳米药物系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)在室温下，将盐酸多巴胺分散到双蒸水中，得到1～2mg/mL的盐酸多巴胺溶液；剧烈搅拌下，向其中加入浓度为0.8～1.2mol/L的NaOH溶液，800～1000rpm下旋转搅拌5～8小时后，得到黑色溶液并于400～600rpm离心5～10分钟，分离所得的上清液在10000～12000rpm离心5～10分钟，去除上清，所得沉淀即为聚多巴胺；

(2)将五羰基溴化锰溶解于无水乙醇中，得到浓度为1.8～2.2mg/mL的五羰基溴化锰溶液；将阿霉素溶解到双蒸水中，得到浓度为1.2～1.6mg/mL的阿霉素溶液；

(3)将步骤(1)得到的聚多巴胺分散到双蒸水中，在剧烈搅拌下，向其中加入步骤(2)制得的五羰基溴化锰溶液和阿霉素溶液，在室温800～1000rpm下旋转搅拌5～8小时后，得到黑色溶液，于10000～12000rpm离心5～10分钟，去除上清，所得沉淀即为PDA-DOX-CO纳米颗粒；

其中，盐酸多巴胺、五羰基溴化锰、阿霉素的质量比为15:0.9:0.7～15:1:0.8，盐酸多巴胺与NaOH的摩尔比为(1.6～1.3):1，步骤(1)和步骤(3)中双蒸水的体积相同。

5.如权利要求2所述的光控释放一氧化碳和阿霉素的纳米药物系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)在室温下，将盐酸多巴胺分散到双蒸水中，得到2mg/mL的盐酸多巴胺溶液；剧烈搅拌下，向其中加入浓度为1mol/L的NaOH溶液，1000rpm下旋转搅拌5小时后，得到黑色溶液并于400rpm离心5分钟，分离所得的上清液在10000rpm离心5分钟，去除上清，所得沉淀即为聚多巴胺；

(2)将五羰基溴化锰溶解于无水乙醇中，得到浓度为2mg/mL的五羰基溴化锰溶液；将阿霉素溶解到双蒸水中，得到浓度为1.6mg/mL的阿霉素溶液；

(3)将步骤(1)得到的聚多巴胺分散到双蒸水中，在剧烈搅拌下，向其中加入步骤(2)制得的五羰基溴化锰溶液和阿霉素溶液，在室温1000rpm下旋转搅拌5小时，得到黑色溶液，10000rpm离心5分钟，去除上清，所得沉淀即为PDA-DOX-CO纳米颗粒；

其中，盐酸多巴胺、五羰基溴化锰、阿霉素的质量比为15:1:0.8，盐酸多巴胺与NaOH的摩尔比为1.58:1.2，步骤(1)和步骤(3)中双蒸水的体积相同。

6.如权利要求1所述的光控释放一氧化碳和阿霉素的纳米药物系统在制备肿瘤治疗药物中的应用，所述肿瘤为结肠癌。

7.如权利要求2～5中任一项所述的制备方法制得的光控释放一氧化碳和阿霉素的纳米药物系统在制备肿瘤治疗药物中的应用，所述肿瘤为结肠癌。