[发明专利]一种吡啶吡唑铜[I]双核配合物刺激响应发光变色材料的制备方法

说明书

本发明提供一种吡啶吡唑铜[I]双核配合物刺激响应发光变色材料的制备方法，包括以下步骤，S1：在氩气气氛下，将适量的[Cu[CH₃CN]₄][ClO₄]和双二苯基膦甲烷投入二氯甲烷中，产生无色透明溶液；S2：向步骤S1中产生的无色透明溶液中投入3‑[2‑吡啶基]吡唑，产生白色沉淀；S3：将步骤S2中的白色沉淀过滤，并用二氯甲烷洗涤；S4：将步骤S3中洗涤后的白色沉淀进行真空干燥得到白色晶态固体产物；S5：将步骤S4中的产物通过二氯甲烷蒸汽扩散到其二甲基甲酰胺溶液中培养得到其无色透明块状晶体，通过本发明制备的铜[I]配合物发光材料对于机械研磨和二氯甲烷蒸汽均具有刺激响应特性，可用于制作能感应和检测机械研磨作用和二氯甲烷蒸汽的智能发光传感器的元件。

技术领域

本说明书一个或多个实施例涉及刺激响应发光变色新材料合成技术领域，尤其涉及一种吡啶吡唑铜[I]双核配合物刺激响应发光变色材料的制备方法。

背景技术

受强自旋轨道耦合作用和重原子效应影响，金属发光配合物理论上可利用所有单重态和三重态能量，大幅改善发光效率。当前，金属发光配合物主要应用第五、六周期的过渡金属，尤其是第VIII族的过渡金属，如钌、锇、铱、铂。然而，第五、六周期的过渡金属(除第一、二副族的少数几种金属外)在地壳中含量稀少且开采困难，因此，该类贵金属基发光材料的使用成本较高，而且大规模应用后还会带来原材料紧缺问题。此外，该类贵金属化合物通常有较大毒性，尤其是钌、锇、铼等金属化合物。因而，该类贵金属化合物发光材料在大规模应用后不仅会带来环境污染还会给生产和使用者带来直接或间接伤害。高使用成本及对环境不友好等缺陷使得它们的大规模应用受到诸多限制，因此特别期望能够在第五、六周期之外找寻到其它可替代的金属元素。

相较第五、六周期的过渡金属，第四周期的金属铜，不仅资源丰富，价格低廉，而且发光优良，环境友好。此外，一价铜配合物具有良好的室温可见磷光发射，其发光可在紫外至近红外区变化，涵盖整个可见光区。资源丰富、价格低廉、发光优良、环境友好等诸多优点使得一价铜发光配合物在发光器件、智能材料、光学传感等众多领域具有良好的应用前景。

目前，公开报道的一价铜发光配合物主要是一价铜单核配合物和多核簇合物。一价铜簇合物因其结构新颖，构型丰富，配位多样，发光优良等优点，越来越受到人们的重视。然而，应用氮唑基多齿配体和有机双膦配体的组合，构建一价铜配合物发光变色材料的文献报道却很少，尤其是一价铜配合物刺激响应发光变色材料，综上所述，本申请现提出一种吡啶吡唑铜[I]双核配合物刺激响应发光变色材料的制备方法来解决上述出现的问题。

发明内容

有鉴于此，本说明书一个或多个实施例的目的在于提出一种吡啶吡唑铜[I]双核配合物刺激响应发光变色材料的制备方法，以解决背景技术中提出的问题。

基于上述目的，本说明书一个或多个实施例提供了一种吡啶吡唑铜[I] 双核配合物刺激响应发光变色材料的制备方法，包括以下步骤：

S1：在氩气气氛下，将适量的[Cu[CH₃CN]₄][ClO₄]和双二苯基膦甲烷投入二氯甲烷中，并常温搅拌，使其反应，产生无色透明溶液；

S2：向步骤S1中产生的无色透明溶液中投入3-[2-吡啶基]吡唑，并继续常温搅拌，使其反应，产生白色沉淀；

S3：将步骤S2中的白色沉淀进行过滤，并用二氯甲烷洗涤；

S4：将步骤S3中洗涤后的白色沉淀进行真空干燥得到白色晶态固体产物；

S5：将步骤S4中的产物通过二氯甲烷蒸汽扩散到其二甲基甲酰胺溶液中，培养得到其无色透明块状晶体。

优选的，所述步骤S1中的[Cu[CH₃CN]₄][ClO₄]和双二苯基膦甲烷的摩尔比为1:1。