[发明专利]一种具有生物活性的共混水凝胶生物支架材料的制备及其应用在审
申请号: | 202010896927.3 | 申请日: | 2020-08-31 |
公开(公告)号: | CN112089889A | 公开(公告)日: | 2020-12-18 |
发明(设计)人: | 李花琼;高晨原;王莹莹;王一丽 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大学温州研究院(温州生物材料与工程研究所) |
主分类号: | A61L27/22 | 分类号: | A61L27/22;A61L27/36;A61L27/52;A61L27/58;C08J3/28;C08J3/24;C08L89/00 |
代理公司: | 温州冠天知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 33346 | 代理人: | 吴冲般 |
地址: | 325000 浙江省温州市高*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 生物 活性 共混水 凝胶 支架 材料 制备 及其 应用 | ||
1.具有生物活性的共混水凝胶生物支架材料的制备方法,该方法包括如下步骤:
(1)用天平称重适量GelMA固体加入离心管中,量取适量磷酸盐平衡缓冲液水浴溶解并震荡混匀,形成GelMA水溶液;
(2)在步骤(1)中所得的GelMA水溶液中,加入过筛后的脱细胞骨粉,旋涡仪震荡混匀;
(3)在经过步骤(2)后所得的混合水凝胶溶液中,加入光交联引发剂,注意避光,震荡混匀,形成混合水凝胶前体溶液;
(4)取特殊尺寸定制的聚四氟乙烯模具,将步骤(3)所得的混合水凝胶前体溶液滴加于模具中;
(5)将步骤(4)加好材料的聚四氟乙烯模具置于紫外灯箱内照射,进行光交联;
(6)将步骤(5)处理后得到的材料浸泡于磷酸根离子缓冲液中,获得规则尺寸厚度的复合水凝胶支架材料。
2.根据权利要求1所述的复合水凝胶支架材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,加入GelMA的比例为20% w/v,双键取代度为75%,水浴温度为37%-40℃,震荡转速为100-200rpm。
3.根据权利要求1所述的复合水凝胶支架材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,加入的脱细胞骨粉是经过小于40μm的筛子筛选后的粉末状基质,加入的比例为5%-50% w/v,震荡转速为100-200rpm。
4.根据权利要求1所述的复合水凝胶支架材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,加入的光交联引发剂为2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮(I2959),加入的比例为0.1%-0.5%。
5.根据权利要求1所述的复合水凝胶支架材料的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,滴加60-80μl混合水凝胶前体溶液至聚四氟乙烯模具中,避光移入紫外灯箱中。
6.根据权利要求1所述的复合水凝胶支架材料的制备方法,其特征在于,取特殊尺寸定制的聚四氟乙烯模具是指直径为φ=8mm,深1mm。
7.根据权利要求1或6所述的复合水凝胶支架材料的制备方法,其特征在于,步骤(5)中,经紫外灯箱照射2min后,将模具中交联成功的支架材料取出,浸泡于磷酸根缓冲溶液中,可制得厚度为1mm,直径为8mm的薄片状复合水凝胶组织工程支架材料。
8.根据权利要求3所述的复合水凝胶支架材料的制备方法,其特征在于,脱细胞骨粉获取为:所利用的为α-1 ,3-半乳糖苷基因敲除猪的骨头进行脱细胞处理获得具有低免疫原性的脱细胞骨粉。
9.根据权利要求1-8之中所述的方法制备的复合水凝胶组织工程支架材料在治疗骨缺损、颅骨修复等临床植入材料中的应用。
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