[发明专利]一种碳纤维基石墨烯/纳米聚苯胺复合材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 202010897180.3 申请日: 2020-08-31
公开(公告)号: CN112038114B 公开(公告)日: 2022-03-29
发明(设计)人: 吴小园;廖敏会;周雄;陈安国;刁思强;陈晓涛;刘富亮;刘江涛;石斌 申请(专利权)人: 贵州梅岭电源有限公司
主分类号: H01G11/86 分类号: H01G11/86;H01G11/26;H01G11/30;H01G11/32;H01G11/48
代理公司: 贵州派腾知识产权代理有限公司 52114 代理人: 周黎亚
地址: 563000 贵*** 国省代码: 贵州;52
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 碳纤维 基石 纳米 苯胺 复合材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种碳纤维基石墨烯/纳米聚苯胺复合材料的制备方法,其特征在于,利用水热法或高温煅烧法,复合还原剂在柔性碳纤维上还原生长石墨烯,然后通过电化学聚合法在碳纤维表面聚合苯胺,形成聚苯胺纳米阵列,得到碳纤维基石墨烯/纳米聚苯胺复合材料;

具体包括如下步骤:

(1)碳纤维布用作柔性基底材料,裁剪成块,采用H2SO4溶液对柔性基底材料处理1~2h,然后加入KMnO4继续氧化1~2h,缓慢加入去离子水后持续搅拌,然后采用H2O2将溶液氧化为澄清,将完全氧化后的碳纤维布用去离子水、乙醇超声清洗材料表面;

(2)称取氧化石墨烯、还原剂依次溶解在去离子水中超声分散30~60min,得氧化石墨烯分散液;

(3)将碳纤维布置于步骤2)分散液中浸润10~30min后,采用水热法或高温煅烧法,制得还原生长石墨烯的碳纤维布;

(4)将步骤3)所得的还原生长石墨烯的碳纤维布置于硫酸/苯胺溶液中,采用三电极体系进行电化学聚合,以还原生长石墨烯的碳纤维布作为工作电极,在0 .4~1V的电压下进行恒电位聚合4~10min,用去离子水对反应后的碳纤维布进行清洗,在60℃下进行真空干燥。

2.如权利要求1所述的碳纤维基石墨烯/纳米聚苯胺复合材料的制备方法,其特征在于,所述水热法,是将氧化石墨烯分散液和碳纤维布置于反应釜中水热还原反应4~12h,将反应后的碳纤维布取出用去离子水清洗,在常温下真空干燥。

3.如权利要求1所述的碳纤维基石墨烯/纳米聚苯胺复合材料的制备方法,其特征在于,所述高温煅烧法,是先将在氧化石墨烯分散液中浸润的碳纤维布进行烘箱还原干燥,重复碳布浸润、烘箱还原干燥1-6次,得到碳纤维/初还原石墨烯材料,然后将其置于管式炉中,在氩气氛围下高温煅烧还原1~4h,制得还原生长石墨烯的碳纤维布。

4.如权利要求1所述的碳纤维基石墨烯/纳米聚苯胺复合材料的制备方法,其特征在于,所述的还原剂为氢碘酸、L(+)抗坏血酸和硼氢化钠中任意一种或几种。

5.如权利要求2所述的碳纤维基石墨烯/纳米聚苯胺复合材料的制备方法,其特征在于,所述水热还原反应,其温度为100~200℃。

6.如权利要求3所述的碳纤维基石墨烯/纳米聚苯胺复合材料的制备方法,其特征在于,所述烘箱还原干燥,其温度为75~95℃。

7.如权利要求3所述的碳纤维基石墨烯/纳米聚苯胺复合材料的制备方法,其特征在于,所述高温煅烧还原反应,其温度为600~1000℃。

8.如权利要求1所述的碳纤维基石墨烯/纳米聚苯胺复合材料的制备方法,其特征在于,所述的氧化石墨烯分散液的浓度为0 .1g/L~2 .5g/L。

9.如权利要求1所述的碳纤维基石墨烯/纳米聚苯胺复合材料的制备方法,其特征在于,所述的硫酸/苯胺溶液中苯胺浓度为0 .005~0 .5mol/L,硫酸溶液浓度为0 .5~2mol/L。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于贵州梅岭电源有限公司,未经贵州梅岭电源有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010897180.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top