[发明专利]负离子涤纶纤维及其制备方法在审
申请号: | 202010897542.9 | 申请日: | 2020-08-31 |
公开(公告)号: | CN111979594A | 公开(公告)日: | 2020-11-24 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 智科通用技术研究(广州)有限公司 |
主分类号: | D01F6/92 | 分类号: | D01F6/92;D01F1/07;D01F1/10 |
代理公司: | 北京棘龙知识产权代理有限公司 11740 | 代理人: | 戴丽伟 |
地址: | 510000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 负离子 涤纶 纤维 及其 制备 方法 | ||
1.负离子涤纶纤维,其特征在于,包括以下原料:PET、纳米电气石负离子粉、复合阻燃剂、复合抗菌剂。
2.如权利要求1所述的负离子涤纶纤维,其特征在于,包括以下重量份的原料:70-100重量份PET、0.5-5重量份纳米电气石负离子粉、5-15重量份复合阻燃剂、1-5重量份复合抗菌剂。
3.如权利要求2所述的负离子涤纶纤维,其特征在于,
所述复合阻燃剂由以下方法制备而成:将膦酸试剂与尿素加入到水中,所述膦酸试剂、尿素与水的质量比为(1-5):1:(0.1-1),在100-120℃搅拌10-30min,搅拌速率50-100rpm;再升温至120-150℃搅拌20-50min,搅拌速率50-100rpm,再加入纳米二氧化硅,所述纳米二氧化硅与膦酸试剂的质量比为1:(1-10),在100-150℃继续搅拌5-20min,搅拌速率50-100rpm,在195-225℃固化1-5h;最后在80-100℃烘干10-20h,研磨成粉末,得到复合阻燃剂。
4.如权利要求2所述的负离子涤纶纤维,其特征在于,所述复合抗菌剂的制备方法包括如下步骤:
(1)将硝酸铜、硝酸铁、硝酸银与磷钨酸加入到水中混合均匀,所述硝酸铜、硝酸铁、硝酸银、磷钨酸、水的质量比为0.5:(0.1-1):(0.1-0.5):(0.1-0.5):(30-50),在200-250℃下反应20-30h,冷却至室温,过滤、清洗,在80-100℃干燥10-20h;在600-700℃中煅烧15-20h,冷却至室温,粉碎至500-1000目,得到金属复合物;
(2)将金属复合物、改性剂加入到乙酸二乙基胺中超声30-60min,所述金属复合物、改性剂与乙酸二乙基胺的质量比为2:(5-10):(20-30),超声频率20-40kHz,超声功率800-1200W;再微波处理1-5h,微波功率为800-1600W;减压浓缩、干燥,得到复合抗菌剂。
5.如权利要求4所述的负离子涤纶纤维,其特征在于,所述改性剂的制备方法包括以下步骤:
(1)将4,4'-二氨基-3,3'-二甲基联苯基甲烷加入到甲醇中搅拌1-10min,所述4,4'-二氨基-3,3'-二甲基联苯基甲烷与甲醇的质量比为(0.5-1):(5-10),搅拌速率为150-250rpm;避光、氮气环境下,升温至80-100℃,以0.5-2mL/min速率第一次加入3-丁烯酸乙酯,所述3-丁烯酸乙酯第一次加入量与甲醇的质量比为(5-10):(5-10),加完后继续在80-100℃反应1-5h;再以0.5-2mL/min速率第二次加入3-丁烯酸乙酯,所述3-丁烯酸乙酯第二次加入量与甲醇的质量比为(5-10):(5-10),加完后继续在80-100℃反应1-5h;减压浓缩、干燥,得到中间产物X;
(2)将乙二胺加入到中间产物X中,所述乙二胺与中间产物X的质量比为(0.1-1):2,在100-110℃下搅拌1-5h,搅拌速率为50-100rpm;以0.5-2mL/min速率加入乙酸二乙基胺,所述乙酸二乙基胺与中间产物X的质量比为(1-5):2,加完后升温至120-150℃反应1-5h,升温至130-160℃继续反应5-10h;减压浓缩,干燥,即得。
6.如权利要求2所述的负离子涤纶纤维,其特征在于,所述负离子涤纶纤维制备方法,包括以下步骤:
步骤一:按配方将PET、纳米电气石负离子粉、复合阻燃剂、复合抗菌剂放入混料机混合均匀,再放入挤出机中挤出造粒,之后通过风干机打干,得到一次负离子功能母粒;
步骤二:将步骤一得到的一次负离子功能母粒放入挤出机中再次挤出造粒,之后通过风干机打干,得到二次负离子功能母粒;
步骤三:将步骤二得到的二次负离子功能母粒干燥,放入熔融纺丝设备进行纺丝,得到负离子涤纶纤维。
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