[发明专利]一种基于近红外响应释放一氧化氮的膜及制备方法和应用

权利要求书

1.一种基于近红外响应释放一氧化氮的静电纺丝膜，由同轴静电纺丝得到的核壳纳米纤维交织而成；所述核壳纳米纤维包括壳层和核芯；所述壳层包括聚乙烯醇、壳聚糖和具有一氧化氮释放功能的普鲁士蓝-壳聚糖纳米粒；所述普鲁士蓝-壳聚糖纳米粒包括掺杂有硝普钠的普鲁士蓝纳米晶和包覆在所述普鲁士蓝纳米晶表面的壳聚糖；所述核芯包括聚乙烯醇和生物活性分子。

2.根据权利要求1所述的基于近红外响应释放一氧化氮的静电纺丝膜，其特征在于，所述普鲁士蓝-壳聚糖纳米粒中壳聚糖的分子量为3～100kDa；所述普鲁士蓝-壳聚糖纳米粒的粒径为30～200nm；所述普鲁士蓝-壳聚糖纳米粒在壳层中的质量含量为0.05～2.5％。

3.根据权利要求1或2所述的基于近红外响应释放一氧化氮的静电纺丝膜，其特征在于，所述壳层中聚乙烯醇的聚合度为1500～2400，所述壳层中壳聚糖的分子量为3～100kDa；所述壳层中壳聚糖、聚乙烯醇和普鲁士蓝-壳聚糖纳米粒的质量比为2～5：10～15：0.01～0.5。

4.根据权利要求1所述的基于近红外响应释放一氧化氮的静电纺丝膜，其特征在于，所述核芯中聚乙烯醇的聚合度为1500～2400，所述生物活性分子包括胶原蛋白、生长因子和小分子药物中的一种或几种；所述核芯中聚乙烯醇和生物活性分子的质量比为10～50：0.1～2。

5.根据权利要求1所述的基于近红外响应释放一氧化氮的静电纺丝膜，其特征在于，所述壳层和核芯的质量比为2～5：1～0.5；所述核壳纳米纤维的直径为50～500nm。

6.权利要求1～5任意一项所述基于近红外响应释放一氧化氮的静电纺丝膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将壳聚糖的冰醋酸水溶液与铁氰化钾、硝普钠、盐酸混合，加热至50～100℃进行共沉淀反应，得到具有一氧化氮释放功能的普鲁士蓝-壳聚糖纳米粒；

(2)以包括所述普鲁士蓝-壳聚糖纳米粒、聚乙烯醇、壳聚糖和冰醋酸的混合水溶液为壳层电纺液，以包括聚乙烯醇和生物活性分子的混合水溶液为核芯电纺液，进行同轴静电纺丝，得到核壳纳米纤维；所述核壳纳米纤维交织形成所述基于近红外响应释放一氧化氮的静电纺丝膜。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，壳聚糖的冰醋酸水溶液中壳聚糖的质量浓度为0.5～20mg/mL，冰醋酸的质量浓度为0.5～2.5％；所述铁氰化钾、硝普钠的质量比为1：1～1：10，所述铁氰化钾和硝普钠的质量之和与壳聚糖的质量之比为1～5：0.1～1。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，壳层电纺液中普鲁士蓝-壳聚糖纳米粒的质量浓度为0.5～10mg/mL，聚乙烯醇的质量浓度为2～20％，壳聚糖的质量浓度为0.1～5％，冰醋酸的质量浓度为0.1～2.5％；所述核芯电纺液中聚乙烯醇的质量浓度为2～20％，生物活性分子的质量浓度为0.5～50mg/mL；

所述壳层电纺液与核芯电纺液的质量比为5～2：1～0.5。

9.根据权利要求6或8所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中同轴静电纺丝的条件包括：电压为10～20kV，纺丝温度为15～50℃，相对湿度为10～60％，纺丝针头为5G～23G，收集距离为5～20cm。

10.权利要求1～5任意一项所述基于近红外响应释放一氧化氮的静电纺丝膜或权利要求6～9任意一项所述制备方法制备得到的基于近红外响应释放一氧化氮的静电纺丝膜作为抗菌敷料的应用。