[发明专利]碳量子点及其制备方法在审
| 申请号： | 202010908065.1 | 申请日： | 2020-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN111977645A | 公开（公告）日： | 2020-11-24 |
| 发明（设计）人： | 梁凯旋;蒋畅 | 申请（专利权）人： | 合肥福纳科技有限公司 |
| 主分类号： | C01B32/205 | 分类号： | C01B32/205;B82Y40/00;B82Y20/00;C09K11/65 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 王丽莎 |
| 地址： | 230000 安徽省合肥市新站*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 量子 及其 制备 方法 | ||
1.一种碳量子点的制备方法，其特征在于，包括：
将苯胺与第一溶液反应，得到苯胺盐；其中，所述第一溶液为过渡金属盐和卤族元素强氧化性酸的混合液；
将所述苯胺盐与第二溶液聚合反应，得到聚苯胺；其中，所述第二溶液为引发剂和卤族元素强氧化性酸的混合液；以及
对所述聚苯胺进行分段热处理：首先加热脱除卤素元素，然后升温发生脱氢环化反应；之后继续升温进行石墨化处理。
2.根据权利要求1所述的碳量子点的制备方法，其特征在于，
所述将苯胺与第一溶液反应的步骤中：按照所述第一溶液中的所述过渡金属盐与所述苯胺的摩尔比在(1：3)～(1:30)范围内进行反应；
可选地，所述将所述苯胺盐与第二溶液聚合反应的步骤中：按照所述苯胺与所述第二溶液中的所述引发剂的体积比在(1：1)～(1:10)范围内进行反应；
可选地，所述引发剂选自过氧化氢或者过硫酸钾中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的碳量子点的制备方法，其特征在于，
所述将苯胺与第一溶液反应的步骤，包括：
将苯胺与第一溶液混合，超声处理20～60min。
4.根据权利要求1所述的碳量子点的制备方法，其特征在于，
所述将所述苯胺盐与第二溶液聚合反应的步骤，包括：
将所述苯胺盐的溶液滴加到所述第二溶液中，搅拌反应。
5.根据权利要求1-4任一项所述的碳量子点的制备方法，其特征在于，
所述加热脱除卤素元素步骤，包括：
在200～300℃反应1-2小时。
6.根据权利要求1-4任一项所述的碳量子点的制备方法，其特征在于，
所述升温发生脱氢环化反应的步骤，包括：在400～500℃热处理1-2小时。
7.根据权利要求1-4任一项所述的碳量子点的制备方法，其特征在于，
所述石墨化处理的步骤，包括：
在1200～1800℃热处理3-5小时。
8.根据权利要求1所述的碳量子点的制备方法，其特征在于，
所述将所述苯胺盐与第二溶液聚合反应，得到聚苯胺溶液的步骤之后，还对得到的所述聚苯胺进行干燥，然后再进行所述对所述聚苯胺进行分段热处理的步骤。
9.根据权利要求1所述的碳量子点的制备方法，其特征在于，
所述对所述聚苯胺进行分段热处理的步骤之后，还对反应产物进行研磨，然后对研磨后的产物进行超声处理。
10.一种碳量子点，其特征在于，采用权利要求1～9任一项所述的碳量子点的制备方法制得。
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