[发明专利]一种促毛囊周围血管生成和/或促毛发生长的组合物及应用

权利要求书

1.一种促毛囊周围血管生成和/或促毛发生长的组合物，其特征在于，包括：铜元素和中药提取物；所述中药提取物的原料由三七和丹参组成；

所述铜元素为铜离子，所述铜离子由硫酸铜、氯化铜与乙酸铜的一种或多种提供；

所述中药提取物的原料中丹参与三七的质量比为20～97：2～80；

所述组合物中铜离子的浓度为20～100μmol/L；

所述组合物中的中药提取物的总质量浓度为0.1％～0.24％；

所述中药提取物由方法A、方法B或方法C制备：

方法A

步骤一：取丹参、三七药材，用水加热提取，提取温度为60℃～100℃，煮提液滤过，浓缩，得到浓缩液；

步骤二：在浓缩液中加入乙醇进行醇提，静置，上清液滤过，滤液回收乙醇，将滤液浓缩成浸膏或烘干成粉末，即得中药提取物；

方法B

步骤一：取丹参药材，用水加热提取，提取温度为60℃～100℃，煮提液滤过，滤液浓缩后醇沉，上清液回收乙醇，浓缩成浸膏或烘干成粉末，即得丹参提取物；

步骤二：取三七药材，用水加热提取，提取温度为60℃～100℃，煮提液滤过，滤液浓缩后醇沉，然后上清液回收乙醇，浓缩成浸膏或烘干成粉末，即得三七提取物；

步骤三：将丹参提取物与三七提取物混和均匀，即得中药提取物；

或方法C

步骤一：取丹参、三七药材，加入碱后，用水加热提取，提取温度为60℃～100℃，煮提液滤过，浓缩，得到浓缩液；

步骤二：在浓缩液中加入乙醇进行醇提，静置，上清液滤过，滤液回收乙醇，将滤液浓缩成浸膏或烘干成粉末，即得中药提取物；

其中，所述方法C步骤一中的碱选自碳酸钠和/或碳酸氢钠，加入量为丹参、三七药材总质量的1.0％～3.0％。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物中铜离子的浓度为30～70μmol/L；所述组合物中的中药提取物的总质量浓度为0.1％～0.22％。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包括保湿剂和/或皮肤调理剂；所述保湿剂的质量为组合物质量的5％～50％；所述皮肤调理剂的质量为组合物质量的1％～15％。

4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述保湿剂的质量为组合物质量的10％～35％；所述皮肤调理剂的质量为组合物质量的2％～8％。

5.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述保湿剂选自1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、透明质酸钠、1,2-己二醇、辛甘醇、丁二醇和1,2-戊二醇的一种或多种；

所述皮肤调理剂选自维生素、多肽与乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述维生素选自泛醇和/或吡哆素，所述多肽选自生物素三肽-1和/或寡肽-1。

7.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，以质量份计，包括：1,2-丙二醇1～30份、1,3-丙二醇0.2～20份、泛醇0.1～5份、中药提取物0.05～0.24份、乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液0.01～5份、吡哆素0.01～1份、透明质酸钠0.01～1份、1,2-己二醇0.01～0.1份、辛甘醇0.01～0.1份、生物素三肽-1 0.001～0.1份、丁二醇0.001～0.1份、1,2-戊二醇0.001～0.1份、寡肽-1 0.0001～0.01份与硫酸铜0.0001～0.0065份。

8.根据权利要求7所述的组合物，其特征在于，以质量份计，包括：1,2-丙二醇7～20份、1,3-丙二醇3～10份、泛醇0.5～1.5份、中药提取物0.1～0.23份、乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液0.1～1.5份、吡哆素0.05～0.3份、透明质酸钠0.1～0.25份、1,2-己二醇0.03～0.07份、辛甘醇0.03～0.07份、生物素三肽-10.01～0.05份、丁二醇0.005～0.02份、1,2-戊二醇0.01～0.03份、寡肽-10.001～0.005份与硫酸铜0.0005～0.001份。