[发明专利]一种新型过瘤胃复合维生素包被工艺

权利要求书

1.一种新型过瘤胃复合维生素包被工艺，其特征在于，包括以下制备步骤：

1）取适量烟酸置于盛有纯净水的试剂瓶中，然后放入恒温水浴摇床中，加热溶解，使其充分混匀溶解后再加入叶酸、生物素继续加热溶解后得到溶液A；

2）称取重量份数为1份的羧甲基纤维素钠，然后加入到重量份数为80~120份的去离子水中，并进行加热搅拌，直至完全溶解得溶液B，并将溶液B倒入高压均质机中，在40~60MPa下高压均质，重复高压均质处理2~4次；

3）称取重量份数为1份的明胶，然后加入到重量份数为80~120份的去离子水中，并进行加热搅拌，直至完全溶解得到溶液C，并将溶液C倒入高压均质机中，在40~60MPa下高压均质，重复高压均质处理2~4次；

4）按体积比量取1000份液体石蜡和1~3份山梨糖醇酐单油酸酯，并将量取的液体石蜡和山梨糖醇酐单油酸酯混合均匀得溶液D；

5）将步骤2中制备的溶液B和步骤3中制备的溶液C按1:1的体积混合搅拌，然后再将搅拌后的溶液加入到溶液D中，其中溶液D的体积与溶液B、溶液C的体积比为1:2:2，超声乳化5~10min后立即转入低温水浴锅中在20~25℃温度下搅拌30~60min得溶液E；

6）将乙基纤维素和聚乙醇按1:1的质量比加入到有机溶剂中，加热搅拌直至乙基纤维素和聚乙醇完全溶解，在40~60MPa下高压均质，重复高压均质处理2~4次，得溶液F；

7）将步骤1中制备的溶液A与步骤5中制备的溶液E以（12~14）：5的体积比进行混合，在高速匀浆机中以6000~10000r/min的转速分散30~50s，并重复高速分散处理2~4次，然后在60~85℃用电动搅拌机20~30min；

8）将步骤6中制备的溶液F加入到步骤7搅拌后的混合溶液中，其中溶液F与步骤7中搅拌后的混合溶液体积比为1：（8~10），继续搅拌20~30min，然后缓慢降低温度，使乙基纤维素的溶解度降低以冷却固化，得到颗粒晶体，再用有机溶剂进行冲洗过滤，冲洗过滤后再放入真空冷冻干燥机中冷冻干燥，最后即得新型过瘤胃复合维生素。

2.根据权利要求1所述的新型过瘤胃复合维生素包被工艺，其特征在于：所述步骤1中烟酸与纯净水的重量比为3：2，所述烟酸、叶酸和生物素的重量比为50：5：1。

3.根据权利要求1所述的新型过瘤胃复合维生素包被工艺，其特征在于：所述步骤1中的两次加热溶解温度均为80℃，且两次恒温水浴摇床的运行时间均为30min。

4.根据权利要求1所述的新型过瘤胃复合维生素包被工艺，其特征在于：所述步骤2中的加热搅拌温度为80℃，搅拌转速为200~400r/min。

5.根据权利要求1所述的新型过瘤胃复合维生素包被工艺，其特征在于：所述步骤3中的加热搅拌温度为50℃，搅拌转速为200~400r/min。

6.根据权利要求1所述的新型过瘤胃复合维生素包被工艺，其特征在于：所述步骤6中的加热搅拌温度为80℃，搅拌转速为400~600r/min。

7.根据权利要求1所述的新型过瘤胃复合维生素包被工艺，其特征在于：所述步骤6和步骤8中的有机溶剂均为环己烷。

8.根据权利要求1所述的新型过瘤胃复合维生素包被工艺，其特征在于：所述步骤8中的颗粒晶体的直径为0.9~1.1mm。