[发明专利]一种生发中药组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种生发中药组合物，其特征在于：所述中药组合物由以下重量份数的原料组成：五倍子10～60份、何首乌20～60份、皂荚20～45份、鳢肠20～65份、女贞子20～50份、川芎10～30份、菘蓝10～45份组成，所述中药组合物中包含有以下有效成分：鞣质类化合物≥85.86mg/g、蒽醌类化合物≥0.29mg/g、黄酮类化合物≥97.58mg/g、萜类化合物≥1.69mg/g、四环三萜类化合物≥0.95mg/g、皂苷类化合物≥53.2mg/g、挥发油≥28.36mg/g以及生物碱≥40.30mg/g。

2.根据权利要求1所述的一种生发中药组合物，其特征在于：所述中药组合物中，鞣质类化合物为85.86～119.27mg/g、蒽醌类化合物为0.29～0.85mg/g、黄酮类化合物为97.58～ 116.86mg/g、萜类化合物为1.69～5.61mg/g、四环三萜类化合物为0.95～3.06mg/g、皂苷类化合物为53.20～78.90mg/g、挥发油为28.36～44.21mg/g、生物碱为40.30～64.57mg/g。

3.一种生发中药组合物的制备方法，其特征在于：按权利要求1所述原料的重量份数，进行以下步骤：

（1）分别以五倍子、何首乌和鳢肠为原料，制备五倍子提取物的喷干粉末、何首乌提取物的喷干粉末和鳢肠提取物的喷干粉末，备用；

（2）以女贞子和川芎为原料，制备女贞子和川芎的混合提取物的喷干粉末，备用；

（3）以皂荚和菘蓝为原料，制备皂荚和菘蓝的混合提取物的喷干粉末，备用；

（4）将上述步骤（1）～（3）制得的喷干粉末混合后进行超微粉碎，制得中药组合物，

所述中药组合物中包含有以下有效成分：鞣质类化合物≥85.86mg/g、蒽醌类化合物≥0.29mg/g、黄酮类化合物≥97.58mg/g、萜类化合物≥1.69mg/g、四环三萜类化合物≥0.95mg/g、皂苷类化合物≥53.2mg/g、挥发油≥28.36mg/g以及生物碱≥40.30mg/g。

4.根据权利要求3所述的一种生发中药组合物的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，制备五倍子提取物的喷干粉末的步骤包括：

（1.1a）以五倍子为原料，经超微粉碎后，用70%乙醇为提取溶剂，在动态连续循环提取装置中，回流提取40min后开始循环提取，提取温度为78～82℃，提取3h后，收集提取液；

（1.2a）将步骤（1.1a）中得到的提取液与90℃的水混合后进行浓缩，浓缩时回收酒精，当酒精浓度低于45%时不再回收，然后在55～65℃的条件下减压浓缩，得到相对密度为1.05～1.10的清膏粗提物；

（1.3a）将步骤（1.2a）中得到的清膏粗提物送入高速逆流萃取装置，控制流速为1.2～1.6mL/min，转速为795～805r/min，萃取柱温度为25～27℃，溶剂系统为乙酸乙酯-正丁醇-水5：1.8：6，静置分相超声脱气30min后，上相做固定相，下相做流动相，对提取物浸膏进行分离，收集萃取液；

（1.4a）将步骤（1.3a）得到的萃取液于60～70℃条件下减压浓缩，得到密度为1.01～1.05清膏，将清膏在进风温度178～182℃和出风温度83～87℃的条件下进行喷雾干燥，即得五倍子提取物的喷干粉末。