[发明专利]一种用于邻氯苯甲腈生产的捕集装置及工艺

权利要求书

1.一种用于邻氯苯甲腈生产的捕集工艺，所述的邻氯苯甲腈由邻氯甲苯氨氧化制得，其特征在于，包括如下步骤：

S1：来自反应器的邻氯苯甲腈高温混合产物进入一级捕集器，此时喷淋装置根据一级捕集器进料口温度和进口风量向一级捕集器内部精确喷淋冷媒淋洗液蒸发降温，90～99％的气态氯化铵变成氯化铵固体析出、5～10％的气态邻氯苯甲腈液化凝露，一级捕集器内产生的固液混合物经热水溶解氯化铵实现水相与有机相分层，其中上层水相冷却后离心分离出氯化铵固体成品和离心液，离心液作为一级捕集器内产生的固液混合物的溶剂循环使用，下层有机相送往精馏塔提纯得到纯度≥99.5％的邻氯苯甲腈液态成品，经一级捕集器初次降温后的混合产物气氛进入二级捕集器，所述冷媒淋洗液为水；

S2：此时二级捕集器的夹套内通入冷媒介质，70％以上的气态邻氯苯甲腈和大量水蒸气液化凝露，其中下层有机相经热水洗涤数次得到纯度≥99.5％的邻氯苯甲腈液态成品和洗涤液废水，洗涤液废水作为二级捕集器进料口的喷淋液循环使用，上层水相送往废水处理装置进行处理，经二级捕集器二次降温后的混合产物气氛进入三级捕集器；

S3：此时三级捕集器的夹套内通入冷媒介质，19％以上的气态邻氯苯甲腈变成固体析出、少量水蒸气液化凝露，定期向三级捕集器内喷淋淋洗液将三级捕集器内壁上的固体析出物冲下，三级捕集器内产生的固液混合物经热水熔化分层，其中上层水相送往废水处理装置进行处理，下层有机相送往精馏塔提纯得到纯度≥99.5％的邻氯苯甲腈液态成品，经三级捕集器三次降温后的混合产物气氛进入四级捕集器；

S4：此时四级捕集器的夹套内通入冷媒介质，剩余的气态氯化铵和气态邻氯苯甲腈固化析出，定期向四级捕集器内喷淋淋洗液将四级捕集器内壁上的固体析出物冲下，四级捕集器内产生的固液混合物经热水熔化分层，其中上层水相送往废水处理装置进行处理，下层有机相送往精馏塔提纯得到纯度≥99.5％的邻氯苯甲腈液态成品，四级捕集器顶部出口排出的尾气处理后排放。

2.如权利要求1所述的用于邻氯苯甲腈生产的捕集工艺，其特征在于，所述步骤S1中，一级捕集器内部的温度控制在130～200℃；所述步骤S2中，二级捕集器内部的温度控制在45～80℃；所述步骤S3中，三级捕集器内部的温度控制在30～45℃；所述步骤S4中，四级捕集器内部的温度控制在5～30℃。

3.如权利要求2所述的用于邻氯苯甲腈生产的捕集工艺，其特征在于，所述步骤S2和S3中，冷媒介质均为冷却水；所述步骤S4中，冷媒介质为冰盐水。

4.如权利要求3所述的用于邻氯苯甲腈生产的捕集工艺，其特征在于，所述步骤S3中三级捕集器内产生的固液混合物和所述步骤S4中四级捕集器内产生的固液混合物合并后经热水熔化分层处理。

5.如权利要求4所述的用于邻氯苯甲腈生产的捕集工艺，其特征在于，所述的步骤S2中二级捕集器底部的出料口与第一分层器的进料口相连接，所述步骤S2中第一分层器产生的上层水相、步骤S3和S4中产生的上层水相均依次经破氰、提氨、氧化处理后排放，或者，作为淋洗液循环套用至步骤S3和/或步骤S4中。