[发明专利]采血辅助器和采血装置及降低血培养污染率的方法在审
申请号: | 202010915221.7 | 申请日: | 2020-09-03 |
公开(公告)号: | CN111876315A | 公开(公告)日: | 2020-11-03 |
发明(设计)人: | 李晓帅;郑业焕;卢冉;崔晓莉;于婷;陈静 | 申请(专利权)人: | 郑州安图生物工程股份有限公司 |
主分类号: | C12M1/26 | 分类号: | C12M1/26;C12M1/24 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 潘颖 |
地址: | 450000 河南省*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 采血 辅助 装置 降低 培养 污染 方法 | ||
本发明涉及血培养技术领域,特别涉及采血辅助器和采血装置及降低血培养污染率的方法。该采血辅助器包括管体1、第一接口2、第二接口3;管体1设置有隔离腔体4。该采血辅助器和采血装置可实现静脉采血前段血液的隔离,使微量皮肤定植菌隔离在腔体内,从而可降低血培养污染率。
技术领域
本发明涉及血培养技术领域,特别涉及采血辅助器和采血装置及降低血培养污染率的方法。
背景技术
在医院临床和医学研究试验中,自动化血培养是用于检验血液样品中有无细菌存在的一种微生物学检查方法,对于快速检测临床上严重危及患者生命的败血症、菌血症患者血液中否有细菌生长以明确诊断有着十分重要的作用,因此血液培养是一种最重要和最常见的细菌检验项目之一。目前临床上用于血液培养的仪器及配套的血液培养瓶主要依靠进口为主,有美国BD公司的Bactct 9000系列和法国梅里埃Bact/Alert3D,它们通常采用检测包被与培养瓶底部的硅橡胶传感器,根据底部感受器荧光或颜色传感的方法观察细菌生长过程中产生的CO2的变化量来判断是否有细菌生长,得到了临床的认可。
血培养应该按照标准程序进行收集,严格执行无菌操作。但是由于患者皮肤存在定植菌,会对血培养造成污染的问题。即血培养中生长的细菌是在样本采集或操作过程中被带入培养的,而非来自病人的血液。
目前大多数血培养是静脉穿刺抽得。为了减小皮肤定植菌的污染,静脉穿刺部位应该消毒。在过去的50年里,临床上使用许多的消毒方法,包括外用酒精(70%异丙基)、碘酒、聚维酮碘、碘氟、二氧化氯和葡糖酸氯已定。许多研究发表了对这些消毒剂的比较,以下是得出的结论,碘酒、二氧化氯和葡糖酸氯已定比聚维酮碘更好。碘酒和葡糖酸氯已定很可能具有同等效果。
当前主要采用的皮肤消毒方式为三步消毒法。①70%酒精擦拭静脉穿刺点。待干。②1%-2%的碘酊30秒或者10%潜伏消毒1.5-2分钟。待干。③70%酒精脱碘。经过皮肤消毒后,定植菌的数量大大减少,但是仍可能存在消毒不彻底的问题,造成微量定植菌进入培养瓶中,出现污染问题。在目前的检测技术下,实验室对于污染的可接受范围≤3%,但是血培养的检测的阳性率只有10%左右,意味着污染对于血培养检测结果存在较大的干扰。
对于血培养污染率影响较大的环节为血培养样本的采集过程。首先消毒技术已经多方实践,建立了可靠的控制措施。另外就是静脉穿刺过程,对于血培养的静脉穿刺,一般有两种采集方式。一是采用注射器直接在消毒后的皮肤进行穿刺采集,然后再转移至培养瓶中;二是目前商品化的血培养瓶内部均为负压,可以直接采用静脉蝶形采血针进行穿刺采集,使血液样本直接进行培养瓶中。该两种措施均不具有对于微量皮肤定植菌的隔离功能,造成血培养的污染发生。
所以目前血培养采集方法存在以下缺点:污染率高,血培养的检测结果不准确,排除污染难度较高,造成医疗资源的浪费等问题。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了采血辅助器和采血装置及降低血培养污染率的方法。该采血辅助器和采血装置可实现静脉采血前段血液的隔离,使微量皮肤定植菌隔离在腔体内,从而可降低血培养污染率。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种采血辅助器,包括管体1、第一接口2、第二接口3;管体1设置有隔离腔体4。
本发明所解决的技术问题在于提供一种血培养样本采集方法,可适配现有市场主流具有真空负压的培养瓶。由于血液流动,微量皮肤定植菌仅存在于采血的前段,转移隔离前端血液对于降低污染有所帮助。通过该方法可实现静脉采血前段约0.01~10mL血液隔离在隔离腔体中,同时使微量皮肤定植菌隔离在此腔体内,使之不进入培养瓶中,降低血培养的污染率,提升血培养检测的准确性。
作为优选,隔离腔体的容量为0.01~10mL。
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