[发明专利]一种双酚S浓度的电化学发光检测方法有效

专利信息
申请号: 202010915546.5 申请日: 2020-09-03
公开(公告)号: CN112129746B 公开(公告)日: 2022-10-11
发明(设计)人: 壮亚峰;程观文;赵峥;曹桂萍;吴泽颖 申请(专利权)人: 常州工学院
主分类号: G01N21/76 分类号: G01N21/76;G01N27/48
代理公司: 常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) 32231 代理人: 马晓敏
地址: 213032 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 浓度 电化学 发光 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种双酚S浓度的电化学发光检测方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1:向缓冲溶液中加入电化学发光物质,配制空白溶液;

S2:向所述空白溶液中依次加入不同量的双酚S,得到多份双酚S浓度不同的工作溶液;

S3:通过三电极系统依次检测所述空白溶液以及多份所述工作溶液的电化学发光信号;

S4:向所述空白溶液中加入待测样品,得到检测溶液;通过所述三电极系统检测所述检测溶液的检测电化学发光信号;

S5:根据所述检测电化学发光信号以及步骤S3中的多个所述电化学发光信号,计算所述待测样品中所述双酚S的浓度;

所述缓冲溶液包括磷酸盐溶液;所述电化学发光物质包括钌联吡啶与草酸。

2.如权利要求1所述的双酚S浓度的电化学发光检测方法,其特征在于,所述空白溶液中所述钌联吡啶的浓度为8.57×10-5mol/L,所述草酸的浓度为4.85×10-4mol/L,所述磷酸盐缓冲溶液的pH为9,所述磷酸盐缓冲溶液的浓度为0.1M。

3.如权利要求2所述的双酚S浓度的电化学发光检测方法,其特征在于,步骤S1包括:

S11:配制浓度为C1的钌联吡啶储备液;

S12:配制浓度为C2的草酸储备液;

S13:向所述磷酸盐缓冲溶液中加入所述钌联吡啶储备液以及所述草酸储备液,得到所述空白溶液。

4.如权利要求3所述的双酚S浓度的电化学发光检测方法,其特征在于,步骤S2包括:

S21:配制浓度为C3的双酚S贮备液;

S22:向所述空白溶液中依次加入不同量的所述双酚S贮备液,得到多份双酚S浓度不同的所述工作溶液。

5.如权利要求4所述的双酚S浓度的电化学发光检测方法,其特征在于,所述C1为1.0×10-3mol/L,所述C2为1×10-2mol/L,所述C3为3.96×10-5mol/L。

6.如权利要求1所述的双酚S浓度的电化学发光检测方法,其特征在于,所述三电极系统的工作电极为玻碳电极,对电极为铂丝,参比电极为Ag/AgCl电极。

7.如权利要求1所述的双酚S浓度的电化学发光检测方法,其特征在于,步骤S3包括:

S31:通过所述三电极系统对所述空白溶液进行检测,得到初始电化学发光信号;

S32:通过所述三电极系统对多份所述工作溶液进行检测,得到多个所述工作电化学发光信号。

8.如权利要求7所述的双酚S浓度的电化学发光检测方法,其特征在于,步骤S5包括:

S51:分别计算所述初始电化学发光信号与多个所述工作电化学发光信号的差值,记为工作差值;

S52:根据多个所述工作差值与多份所述工作溶液中双酚S的浓度建立标准工作曲线;

S53:计算所述初始电化学发光信号与所述检测电化学发光信号的差值,记为电化学发光强度降低值;

S54:根据所述电化学发光强度降低值与所述标准工作曲线,得到所述待测样品中所述双酚S的浓度。

9.如权利要求8所述的双酚S浓度的电化学发光检测方法,其特征在于,步骤S52包括:以多份所述工作溶液中双酚S的浓度为横坐标,以多个所述工作差值为纵坐标,建立所述标准工作曲线。

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