[发明专利]一种V-Ni2

权利要求书

1.一种V-Ni₂P/g-C₃N₄光催化剂，其特征在于，所述V-Ni₂P/g-C₃N₄光催化剂是V-Ni₂P和g-C₃N₄的复合材料，其中V-Ni₂P具有纳米片形成的球状结构；所述V-Ni₂P和g-C₃N₄的质量比为（0.01～0.2）：1。

2.根据权利要求1所述的V-Ni₂P/g-C₃N₄光催化剂，其特征在于，所述V-Ni₂P中V是晶格掺杂，掺杂含量为20～66wt%。

3.一种权利要求1或2所述的V-Ni₂P/g-C₃N₄光催化剂的制备方法，其特征在于，包括：

（1）将氯化镍和氯化钒溶于水中，采用酸溶液将pH值调至3～5，得到混合溶液A并装入两室反应釜中一室；

（2）将g-C₃N₄、尿素和氟化铵溶于水中，加入乙二醇（其作用是促进镍化合物生长于g-C₃N₄上），得到混合溶液B并装入两室反应釜中另一室；

（3）将所述两室反应釜装入均相反应器中，先在50℃～100℃下保温15～30分钟后开启旋转使得混合溶液A和混合溶液B混合，再于80℃～200℃下保温6～24小时，最后经冷却、离心、洗涤和干燥，得到沉淀C；

（4）将次磷酸钠和沉淀C分别置于双温区管式气氛炉的左侧和右侧，将双温区管式气氛炉的左侧升温至280℃～320℃的同时将右侧升温度300℃～600℃，保温1～3小时后，得到所述V-Ni₂P/g-C₃N₄光催化剂。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述氯化镍和氯化钒的摩尔比为(1～6):(1～3)。

5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述酸溶液为盐酸溶液，优选为0.005～0.01mol/L的盐酸溶液。

6.根据权利要求3-5中任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述g-C₃N₄、尿素和氟化铵的质量比为（1～20）:（1～8）:（1～4）。

7.根据权利要求3-5中任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述氯化镍和g-C₃N₄的比为（0.001～0.07）mol：（1～5）g。

8.根据权利要求3-7中任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，所述沉淀C和次磷酸钠的质量比为（1～5）：（1～10）；所述升温的升温速度为2～10℃/分钟。

9.根据权利要求3-8中任一项所述的制备方法，其特征在于，将三聚氰胺在450℃～600℃下煅烧1～5小时，得到所述g-C₃N₄。

10.一种权利要求1或2所述的V-Ni₂P/g-C₃N₄光催化剂在光催化产氢中的应用。