[发明专利]一种生物质基水凝胶抗菌伤口敷料有效
申请号: | 202010917395.7 | 申请日: | 2020-09-03 |
公开(公告)号: | CN112007211B | 公开(公告)日: | 2022-04-08 |
发明(设计)人: | 陈一;卢嘉威;刘文勇 | 申请(专利权)人: | 湖南工业大学 |
主分类号: | A61L26/00 | 分类号: | A61L26/00;C08F261/04;C08F220/56;C08F222/38 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 412000 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物 质基水 凝胶 抗菌 伤口 敷料 | ||
本发明涉及一种生物质基水凝胶抗菌伤口敷料,该水凝胶抗菌伤口敷料由双层凝胶膜层构成,包括表面保护凝胶膜层及底层壳聚糖基抗菌膜层,两膜层间通过底层中的端醛基四臂聚乙二醇和表层中的聚丙烯酰胺之间发生的席夫碱反应交联形成一体。此复合膜具有良好的生物相容性、抗菌性、皮肤粘附性、吸收溶胀性、保水性、水汽透过性,还拥有优异的力学性能,可单独作为抗菌伤口敷料使用。
技术领域
本发明涉及一种生物质基水凝胶抗菌伤口敷料,尤其涉及一种可单独使用的,具有良好生物相容性、抗菌性,粘附性、伤口渗出液吸收性,保水性和力学性能的伤口敷料。
背景技术
人体开放性创伤表面往往容易发生感染,如何有效降低创伤感染概率,促进伤口恢复和组织的再功能化是医学界亟待解决的热点和难点,传统敷料如纱布和绷带等均由干织物构成,吸收渗出液程度有限,并且在移除时容易损坏新生成的组织,造成二次伤害。而水凝胶由于自身的溶胀、保水以及易移除特性,是伤口敷料的良好选择形式。壳聚糖自身具有良好的抗菌性和细胞相容性,常被用在医药生物等领域,因而壳聚糖水凝胶在伤口敷料领域具有巨大的潜力。然而壳聚糖水凝胶通常力学性能较差,使用的小分子化学交联剂具有一定的细胞毒性,在生物医学领域的使用受限。因此,提高壳聚糖水凝胶的力学性能和使用性能,并保持良好的细胞相容性和人体安全性是目前需要解决的重点问题。
目前的生物质抗菌敷料或多或少存在缺陷,商业化产品一般采用了多种物质复合来实现性能,如商业化的3MTM、TegadermTM、CHG抗菌透明敷料,其包括负载有抗菌剂葡萄糖酸氯己定的水凝胶及在凝胶上保护的粘性敷料膜以贴合皮肤并对凝胶垫产生保护,外部的粘性敷料膜还起到防止外部感染的作用。多组成复合固然是一种选择,但是如果可以仅靠单凝胶完成抗菌敷料的理想功能,如力学强度、抗破损性、皮肤组织粘合性、生物质相容性、吸收溶胀性、保水抗污性、载药性甚至是功能性、自愈性,无疑将是非常理想的选择。本发明专利针对以上问题,开发一种具有优异性能的、可单独运用的水凝胶抗菌伤口敷料,以满足应用的要求。
发明内容
本发明致力于克服目前壳聚糖基伤口敷料力学性能、对伤口的保护性、对伤口渗出液的吸收和保水性、抗菌性、粘附性无法达到单独使用要求的问题,提供一种可单独使用的双层生物质基水凝胶抗菌伤口敷料。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种生物质基水凝胶抗菌伤口敷料,由双层凝胶膜层构成,包括表层聚乙烯醇-聚丙烯酰胺凝胶膜层及底层壳聚糖基抗菌凝胶膜层。
进一步,其制备过程包括以下步骤:
(1)表层聚乙烯醇-聚丙烯酰胺凝胶膜层制备:
以甘油/水为混合溶为溶剂,在85-95°C下溶解聚乙烯醇得到一定浓度聚乙烯醇溶液I待用,将一定比例的单体丙烯酰胺,交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、引发剂过硫酸铵加入去离子水中室温搅拌至溶解并形成均匀的溶液II,后在溶液II中加入一定量聚乙烯醇溶液I,搅拌均匀后在溶液中加入引发剂HCl、促进剂四甲基乙二胺、交联剂戊二醛,2分钟内高速搅拌均匀后倒入模具,在40-60°C下反应1-2小时成型,后放置室温反应8-12小时得到聚乙烯醇-聚丙烯酰胺凝胶膜,以去离子水冲洗去除未反应组分并备用;
其中,甘油和水的体积比介于1:1-2:1之间,聚乙烯醇溶液I的质量浓度介于5-8%之间,单体丙烯酰胺在溶液II中的质量浓度介于8-12%之间,单体丙烯酰胺的质量介于聚乙烯醇质量的15-25%之间,交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺的质量介于单体丙烯酰胺质量的2-4.5%之间,引发剂过硫酸铵的质量介于单体丙烯酰胺质量的0.6-1.2%之间,促进剂四甲基乙二胺丙烯酰胺的质量介于单体丙烯酰胺质量的0.1-0.2%之间,引发剂HCl的质量介于聚乙烯醇质量的0.5-1.2%之间,交联剂戊二醛的质量介于聚乙烯醇质量的2.5-5%之间;
(2)壳聚糖碱性溶液制备:
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