[发明专利]一步法在非晶体纳米材料上负载金属纳米晶的方法

权利要求书

1.一步法在非晶体纳米材料核上负载金属纳米晶的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

非晶体纳米材料分散于去离子水或蒸馏水或超纯水中，配置成浓度为0.01-0.03 mol/L的分散液，加入浓度为0.1-0.3 mol/L的亚铁基修饰剂搅拌0.5-2.5 h，反应体系中非晶体纳米材料与亚铁基修饰剂的摩尔比为(2-5):1，3000-8000 rpm离心水洗，洗涤后沉降物再分散于水中，超声分散并搅拌均匀，加入浓度为0.05-0.3 mol/L金属纳米晶前驱体溶液，剧烈搅拌5-10 min，超声条件下反应1-2 h，使用水离心洗涤三次，再分散于水中制得产物分散液，制得纳米复合材料纳米晶置于室内贮存；在非晶体纳米材料核上高效负载的金属纳米晶的粒径小于25 nm；

非晶体纳米材料选自SiO₂纳米球、聚苯乙烯微球、纳米氧化钛和纳米碳颗粒中的任一种；

亚铁基修饰剂为含Fe²⁺的化合物；

所述金属纳米晶前驱体的还原电势大于Fe³⁺/Fe²⁺还原电势；

所述金属纳米晶选自Ag、Au、Pt、Pd、Ru、Rh纳米晶中的任一种。

2.根据权利要求1所述的一步法在非晶体纳米材料核上负载金属纳米晶的方法，其特征在于，亚铁基修饰剂选自亚铁盐或亚铁络合剂。

3. 根据权利要求1或2所述的一步法在非晶体纳米材料核上负载金属纳米晶的方法，其特征在于，亚铁基修饰剂选自FeSO₄·7H₂O、(NH₄)₂·Fe(SO₄)₂·6H₂O、Fe(NO₃)₂·6H₂O、Fe(C₂H₃O₂)₂、Fe(C₂O₄)·2H₂O、葡萄糖酸亚铁、C₂H₈N₂·H₂SO₄·FeSO₄·4H₂O、FeCl₂·4H₂O 、K₄[Fe(CN)₆]·3H₂O、Na₄Fe(CN)₆、Na₄Fe(CN)₆·10H₂O。

4. 根据权利要求1或2所述的一步法在非晶体纳米材料核上负载金属纳米晶的方法，其特征在于，在非晶体纳米材料核上高效负载的金属纳米晶的粒径小于10 nm。

5. 根据权利要求1或2所述的一步法在非晶体纳米材料核上负载金属纳米晶的方法，其特征在于，所述SiO₂纳米球的制备方法如下：配置溶液A和B，溶液A由正硅酸乙酯和水混合而成；溶液B由 NH₃·H₂O和水和无水乙醇混合而成；溶液A、B混合后剧烈搅拌，得到的溶液中正硅酸乙酯: NH₃·H₂O : 水 : 无水乙醇摩尔浓度比为1:(0.8-1.5):(0.4-0.8):(6-8)，20-70 ℃反应3 h，3000-8000 rpm离心无水乙醇洗涤2-3次，离心沉降物105 ℃烘干，制得非晶体SiO₂纳米球，SiO₂纳米球粒径：30-500 nm。

6.纳米复合材料纳米晶在催化、增强光催化、制备生物医疗材料、紫外、蓝光防护方面的应用，其特征在于，所述纳米复合材料纳米晶利用权利要求1所述一步法在非晶体纳米材料核上负载金属纳米晶的方法制备。