[发明专利]当雄高山牦牛源性成分的鉴别方法

权利要求书

1.用于鉴定当雄高山牦牛的SNP标记组合的检测引物，其特征在于，用于鉴定当雄高山牦牛的SNP标记组合由SNP1~SNP11共11个SNP位点组成，各SNP位点的物理位置参考青海高原牦牛线粒体基因组序列GenBank: KR011113.1确定如下：SNP1位于线粒体上第3130bp，多态性为T/C，当雄高山牦牛为T，非当雄高山牦牛为C；SNP2位于线粒体上第4258bp，多态性为G/A，当雄高山牦牛为G，非当雄高山牦牛为A；SNP3位于线粒体上第4421bp，多态性为C/T，当雄高山牦牛为C，非当雄高山牦牛为T；SNP4位于线粒体上第9954bp，多态性为G/A，当雄高山牦牛为G，非当雄高山牦牛为A；SNP5位于线粒体上第10077bp，多态性为C/T，当雄高山牦牛为C，非当雄高山牦牛为T；SNP6位于线粒体上第11420bp，多态性为C/T，当雄高山牦牛为C，非当雄高山牦牛为T；SNP7位于线粒体上第11921bp，多态性为A/G，当雄高山牦牛为A，非当雄高山牦牛为G；SNP8位于线粒体上第13101bp，多态性为C/T，当雄高山牦牛为C，非当雄高山牦牛为T；SNP9位于线粒体上第13146bp，多态性为A/T，当雄高山牦牛为A，非当雄高山牦牛为T；SNP10位于线粒体上第14409bp，多态性为T/C，当雄高山牦牛为T，非当雄高山牦牛为C；SNP11位于线粒体上第15371bp，多态性为C/T，当雄高山牦牛为C，非当雄高山牦牛为T；

所述检测引物包括引物对Primer 1~Primer 8共8对引物，具体如下：

用于检测SNP6的引物对Primer 1，由Primer 1F和Primer 1R组成，引物序列如SEQ IDNO:1-2所示；

用于检测SNP1的引物对Primer 2，由Primer 2F和Primer 2R组成，引物序列如SEQ IDNO:3-4所示；其中引物Primer 2R包含1个碱基错配位点，位于线粒体上第3131bp，正常碱基为A，错配碱基为T；

用于检测SNP8和SNP9的引物对Primer 3，由Primer 3F和Primer 3R组成，引物序列如SEQ ID NO:5-6所示；

用于检测SNP10的引物对Primer 4，由Primer 4F和Primer 4R组成，引物序列如SEQ IDNO:7-8所示；其中引物Primer 4R包含1个碱基错配位点，位于线粒体上第14410bp，正常碱基为T，错配碱基为G；

用于检测SNP11的引物对Primer 5，由Primer 5F和Primer 5R组成，引物序列如SEQ IDNO:9-10所示；其中引物Primer 5R包含1个碱基错配位点，位于线粒体上第15372bp，正常碱基为C，错配碱基为A；

用于检测SNP2和SNP3的引物对Primer 6，由Primer 6F和Primer 6R组成，引物序列如SEQ ID NO:11-12所示；

用于检测SNP7的引物对Primer 7，由Primer 7F和Primer 7R组成，引物序列如SEQ IDNO:13-14所示；其中引物Primer 7R包含1个碱基错配位点，位于线粒体上第11922bp，正常碱基为T，错配碱基为A；

用于检测SNP4和SNP5的引物对Primer 8，由Primer 8F和Primer 8R组成，引物序列如SEQ ID NO:15-16所示；

其中，上述碱基错配位点是参考青海高原牦牛线粒体基因组序列GenBank:KR011113.1确定的。

2.含有权利要求1所述引物的检测试剂或试剂盒。

3.权利要求1所述引物或权利要求2所述检测试剂或试剂盒在当雄高山牦牛的鉴定、选育或当雄高山牦牛源性成分鉴别中的应用。