[发明专利]一种丙烯酸树脂、低VOC丙聚涂层材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202010934780.2 申请日: 2020-09-08
公开(公告)号: CN112194753B 公开(公告)日: 2022-07-08
发明(设计)人: 陈雪岩;陈雪峰;丁杰;潘筱 申请(专利权)人: 莱阳千宝新材料制造有限公司
主分类号: C08F220/14 分类号: C08F220/14;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/20;C08F220/34;C09D175/04;C08G18/62
代理公司: 烟台上禾知识产权代理事务所(普通合伙) 37234 代理人: 毛毛
地址: 264000 山东*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 丙烯酸 树脂 voc 涂层 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种丙烯酸树脂,其特征在于,其配方包括基料和引发剂;所述的基料包括单体和溶剂;所述的单体包括普通单体和特殊单体,所述的特殊单体包括甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯和甲基丙烯酸环己酯,所述普通单体包括甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯和任选的苯乙烯;

所述基料配方包括:

1.5wt%~3wt%甲基丙烯酸,11wt%~24wt%甲基丙烯酸甲酯,10wt%~21wt%甲基丙烯酸丁酯,0~10wt%苯乙烯,6wt%~12wt%甲基丙烯酸羟乙酯,1.5wt%~3wt%甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯和0.4wt%~2wt%甲基丙烯酸环己酯,余量为溶剂;

基料中的总单体浓度为35wt%~60wt%;

所述引发剂为以基料计1wt%-2.5wt%的二叔戊基过氧化物;

所述的丙烯酸树脂的平均分子量为1000-5000Da;

所述丙烯酸树脂采用以下步骤制备得到:

(1)将溶剂和以基料计0.1wt%~0.2wt%的引发剂按配方量加入反应器中,升温至回流,温度178~182℃,开始滴加单体混合物和以基料计0.8wt%~1.2wt%的引发剂,滴加时长2~5h,滴加完毕保温1~2h;滴加剩余引发剂,178~182℃回流保温2~3h,加入终止剂,结束反应;

(2)反应结束后,进行真空负压脱挥,真空负压保持在-0.06~-0.08MPa大气压下,温度160℃~170℃,保持2~3h;

(3)真空脱挥后,重新用强溶解力溶剂对步骤(2)获得的物料进行兑稀;兑稀后,丙烯酸树脂在体系中的含量为80wt%~85wt%。

2.根据权利要求1所述的丙烯酸树脂,其特征在于,所述的溶剂为丙二醇甲醚醋酸酯。

3.一种低VOC丙聚涂层材料,使用如权利要求1或2所述的丙烯酸树脂制备而成。

4.一种如权利要求1或2所述的丙烯酸树脂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)将溶剂和以基料计0.1wt%~0.2wt%的引发剂按配方量加入反应器中,升温至回流,温度178~182℃,开始滴加单体混合物和以基料计0.8wt%~1.2wt%的引发剂,滴加时长2~5h,滴加完毕保温1~2h;滴加剩余引发剂,178~182℃回流保温2~3h,加入终止剂,结束反应;

(2)反应结束后,进行真空负压脱挥,真空负压保持在-0.06~-0.08MPa大气压下,温度160℃~170℃,保持2~3h;

(3)真空脱挥后,重新用强溶解力溶剂对步骤(2)获得的物料进行兑稀;兑稀后,丙烯酸树脂在体系中的含量为80wt%~85wt%。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,使用的终止剂为十二烷基硫醇。

6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述的强溶解力溶剂为甲基异丁基酮或异佛尔酮。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于莱阳千宝新材料制造有限公司,未经莱阳千宝新材料制造有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010934780.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top