[发明专利]一种用于失眠的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于失眠的药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物组成：酸枣仁100-200份、茯苓80-120份、陈皮30-50份、刺五加50-70份、柴胡15-25份、甘草5-15份、r-氨基丁酸40-60份；

药物组合物的制备方法包括以下步骤：

1)取组方量1/2的酸枣仁炒熟后，物理压榨，即得酸枣仁油脂和酸枣仁油饼，备用；

2)取组方量1/2的茯苓、组方量的甘草破壁后，与步骤1)的酸枣仁油饼混合，低温粉碎至500目，再取组方量的陈皮、刺五加、柴胡破壁后，混匀，依次用6-10倍量、4-8倍量、4-8倍量浓度为45-65％的食用乙醇渗漏3次，合并渗漏液，回收乙醇后，50-70℃减压浓缩至密度为1.1，即得浓缩液，备用；

3)在步骤2)的浓缩液中加入组方量1/4的酸枣仁、茯苓破壁粉，喷雾干燥，过80目筛，即得喷雾干燥粉，备用；

4)取组方量的r-氨基丁酸粉碎过100目，与喷雾干燥粉、剩余酸枣仁、茯苓破壁粉及辅料混合均匀，纯化水制粒，60-80℃烘干，加入步骤1)的酸枣仁油脂，制成制剂。

2.根据权利要求1所述药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物组成：酸枣仁120-180份、茯苓85-115份、陈皮32-48份、刺五加52-68份、柴胡16-24份、甘草6-14份、r-氨基丁酸42-58份。

3.根据权利要求2所述药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物组成：酸枣仁130-170份、茯苓90-110份、陈皮35-45份、刺五加55-65份、柴胡18-22份、甘草8-12份、r-氨基丁酸45-55份。

4.根据权利要求1所述药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物组成：酸枣仁140-160份、茯苓95-105份、陈皮38-42份、刺五加52-64份、柴胡19-21份、甘草9-11份、r-氨基丁酸48-52份。

5.根据权利要求4所述药物组合物，其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物组成：酸枣仁150份、茯苓100份、陈皮40份、刺五加60份、柴胡20份、甘草10份、r-氨基丁酸50份。

6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的制备方法包括以下步骤：

1)取组方量1/2的酸枣仁炒熟后，物理压榨，即得酸枣仁油脂和酸枣仁油饼，备用；

2)取组方量1/2的茯苓、组方量的甘草破壁后，与步骤1)的酸枣仁油饼混合，低温粉碎至500目，再取组方量的陈皮、刺五加、柴胡破壁后，混匀，依次用7-9倍量、5-7倍量、5-7倍量浓度为50-60％的食用乙醇渗漏3次，合并渗漏液，回收乙醇后，55-65℃减压浓缩至密度为1.1，即得浓缩液，备用；

3)在步骤2)的浓缩液中加入组方量1/4的酸枣仁、茯苓破壁粉，喷雾干燥，过80目筛，即得喷雾干燥粉，备用；

4)取组方量的r-氨基丁酸粉碎过100目，与喷雾干燥粉、剩余酸枣仁、茯苓破壁粉及辅料混合均匀，纯化水制粒，65-75℃烘干，加入步骤1)的酸枣仁油脂，制成制剂。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的制备方法包括以下步骤：

1)取组方量1/2的酸枣仁炒熟后，物理压榨，即得酸枣仁油脂和酸枣仁油饼，备用；

2)取组方量1/2的茯苓、组方量的甘草破壁后，与步骤1)的酸枣仁油饼混合，低温粉碎至500目，再取组方量的陈皮、刺五加、柴胡破壁后，混匀，依次用8倍量、6倍量、6倍量浓度为55％的食用乙醇渗漏3次，合并渗漏液，回收乙醇后，60℃减压浓缩至密度为1.1，即得浓缩液，备用；

3)在步骤2)的浓缩液中加入组方量1/4的酸枣仁、茯苓破壁粉，喷雾干燥，过80目筛，即得喷雾干燥粉，备用；

4)取组方量的r-氨基丁酸粉碎过100目，与喷雾干燥粉、剩余酸枣仁、茯苓破壁粉及辅料混合均匀，纯化水制粒，70℃烘干，加入步骤1)的酸枣仁油脂，制成制剂。