[发明专利]聚多巴胺衍生碳包覆钒酸钙纳米片复合材料的制备方法

权利要求书

1.聚多巴胺衍生碳包覆钒酸钙纳米片复合材料的制备方法，具体步骤如下：

1)取0.2g CaV₄O₉溶于50ml三羟甲基氨基甲烷溶液中，待CaV₄O₉均匀分散在三羟甲基氨基甲烷溶液中后，加入0.05g～0.075g盐酸多巴胺，混合后溶液搅拌10～12小时；

2)用去离子水洗涤，离心后将固体放入真空干燥箱60℃干燥12小时，收集黑色固体备用；

3)在氩气气氛管式炉中，以3℃/min的升温速率升至150℃恒温煅烧1小时，然后以3℃/min的升温速率升至500℃，恒温煅烧2小时，冷却后收集样品；

步骤1)中所述的CaV₄O₉为通过水热法，以氯化钙为钙源，以乙酰丙酮氧钒为钒源，在200℃反应3小时制备得到的CaV₄O₉纳米片；

步骤1)中三羟甲基氨基甲烷溶液pH为8.5，浓度为1.2mol/L。

2.根据权利要求1所述的聚多巴胺衍生碳包覆钒酸钙纳米片复合材料的制备方法，其特征在于，CaV₄O₉为通过水热法制备的具体步骤如下：

1)将0.05g氯化钙与0.786g乙酰丙酮氧钒溶解于22ml无水乙醇和3ml蒸馏水中；

2)搅拌一小时，待体系均匀后，转移至50ml反应釜中，200℃保温3小时；

3)自然冷却至室温，用丙酮和去离子水洗涤抽滤后收集沉淀，将沉淀放在真空干燥箱中80℃干燥3小时，将干燥后的固体在研钵中研细，收集备用。

3.根据权利要求1所述的聚多巴胺衍生碳包覆钒酸钙纳米片复合材料的制备方法，其特征在于，三羟甲基氨基甲烷溶液的配制方法，具体步骤如下：

1)取0.7268g中三羟甲基氨基甲烷溶于50ml去离子水中；

2)用pH计测量其pH，用6ml/L的HCl调节pH至8.5。

4.一种根据权利要求1～3中任意一项所述制备方法制备得到的多巴胺衍生碳包覆钒酸钙纳米片复合材料。

5.一种根据权利要求4所述多巴胺衍生碳包覆钒酸钙纳米片复合材料用于锂离子或钠离子电池负极的用途。