[发明专利]一种具有激发态配体间质子转移特性的配合物的制备方法及应用有效
申请号: | 202010940915.6 | 申请日: | 2020-09-09 |
公开(公告)号: | CN112047965B | 公开(公告)日: | 2022-04-26 |
发明(设计)人: | 李玉鑫;张晓君;赵丽娜;李光明 | 申请(专利权)人: | 黑龙江大学 |
主分类号: | C07F5/00 | 分类号: | C07F5/00;C09K11/06;G01N21/64 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 岳泉清 |
地址: | 150080 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 激发态 间质 转移 特性 配合 制备 方法 应用 | ||
1.一种具有激发态配体间质子转移特性的配合物的制备方法,其特征在于按照以下步骤进行:
一、将β-二酮溶解于质子性溶剂中,得到β- 二酮溶液;
所述的β- 二酮溶液的浓度为0.05mol/L~0.2mol/L;
所述的β-二酮为二苯甲酰基甲烷;所述的质子性溶剂为甲醇;
二、将镧系稀土盐溶解于质子性溶剂中,得到镧系稀土盐溶液;
所述的镧系稀土盐溶液的浓度为0.05mol/L~0.1mol/L;
所述的镧系稀土盐为EuCl3·6H2O;所述的质子性溶剂为甲醇;
三、在转速为500rpm~1000rpm的搅拌下,将β- 二酮溶液加到镧系稀土盐溶液中,得到混合溶液,然后向混合溶液中滴加三乙胺,在超声功率为200W~500W的条件下,超声1h~3h,得到悬浊液,在功率为800W~1200W的条件下,将悬浊液在超声细胞破碎机中处理2h~5h,经过滤及水洗,得到具有激发态配体间质子转移特性的配合物;
所述的β-二酮与镧系稀土盐的摩尔比为(3~6):1;所述的三乙胺与β- 二酮的摩尔比为(3~5):1。
2.根据权利要求1所述的一种具有激发态配体间质子转移特性的配合物的制备方法,其特征在于步骤一中所述的β- 二酮溶液的浓度为0.1mol/L~0.2mol/L;步骤二中所述的镧系稀土盐溶液的浓度为0.075mol/L~0.1mol/L;步骤三中所述的β- 二酮与镧系稀土盐的摩尔比为(5~6):1。
3.根据权利要求1所述的一种具有激发态配体间质子转移特性的配合物的制备方法,其特征在于步骤三中在转速为700rpm~1000rpm的搅拌下,将β- 二酮溶液加到镧系稀土盐溶液中,得到混合溶液,然后向混合溶液中滴加三乙胺,在超声功率为250W~500W的条件下,超声1h~2h,得到悬浊液,在功率为1000W~1200W的条件下,将悬浊液在超声细胞破碎机中处理3h~5h,经过滤及水洗,得到具有激发态配体间质子转移特性的配合物。
4.如权利要求1所述制备方法 制备的具有激发态配体间质子转移特性的配合物的应用,其特征在于作为用于检测水中有机溶剂或纳摩尔级别硝基呋喃抗生素的传感器;
所述的有机溶剂为二甲基亚砜、四氢呋喃、丙酮、二甲基甲酰胺、乙腈、乙二醇、二甲基乙酰胺、正丙醇、乙醇或甲醇;所述的硝基呋喃抗生素为呋喃妥英或呋喃西林。
5.根据权利要求4所述的具有激发态配体间质子转移特性的配合物的应用,其特征在于所述的呋喃妥英的检测限为12nmol/L,所述的呋喃西林的检测限为48nmol/L。
6.根据权利要求4所述的具有激发态配体间质子转移特性的配合物的应用,其特征在-于所述的作为用于检测水中有机溶剂及纳摩尔级别硝基呋喃抗生素的传感器,具体是按以下步骤制备:将具有激发态配体间质子转移特性的配合物研磨,然后在搅拌条件下分散于水中,得到配合物悬浊液,即作为用于检测水中有机溶剂以及纳摩尔级别硝基呋喃抗生素的传感器;所述的配合物悬浊液浓度为0.5g/L~2g/L。
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