[发明专利]一种聚酰胺纳滤膜及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202010948108.9 | 申请日： | 2020-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN112108020B | 公开（公告）日： | 2022-02-18 |
| 发明（设计）人： | 罗建泉;万印华;陈向荣;冯世超;王敬宇 | 申请（专利权）人： | 中国科学院过程工程研究所 |
| 主分类号： | B01D71/68 | 分类号： | B01D71/68;B01D71/56;B01D71/26;B01D69/12;B01D67/00;B01D61/02 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 100190 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 聚酰胺 滤膜 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种用于分离还原糖和一价无机盐的聚酰胺纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法包含如下步骤：
(1)用活化剂对聚酰胺基膜进行活化，得到活化聚酰胺基膜；
(2)用氨基化合物对步骤(1)得到的活化聚酰胺基膜进行接枝，得到所述聚酰胺纳滤膜；
步骤(1)所述聚酰胺基膜的截留分子量为100～500Da；
步骤(1)所述活化剂包括1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺的组合；
所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺的质量比为1：(1～3)；
步骤(2)所述氨基化合物的分子量为500～10000Da。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚酰胺基膜包含支撑膜，以及设置于所述支撑膜表面的聚酰胺层。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述支撑膜包括聚醚砜超滤膜、聚砜超滤膜或聚乙烯微滤膜中的任意一种或至少两种的组合。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述聚酰胺层通过多元胺和均苯三甲酰氯界面聚合制备得到。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述多元胺包括间苯二胺和/或哌嗪。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺的质量比为1:(1.5～1.7)。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述活化剂溶解于2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液中。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液的pH值为3～6。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液的pH值为5～6。
10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，以所述2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液为1L计，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的质量为0.2～1g。
11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，以所述2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液为1L计，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的质量为0.4～0.6g。
12.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述活化的时间为0.5～5h。
13.根据权利要求12所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述活化的时间为0.8～1.2h。
14.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述活化的温度为25～50℃。
15.根据权利要求14所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述活化的温度为30～40℃。
16.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述聚酰胺基膜为经过碱性水溶液处理的聚酰胺基膜。
17.根据权利要求16所述的制备方法，其特征在于，所述碱性水溶液的pH值为10～11.5。
18.根据权利要求17所述的制备方法，其特征在于，所述碱性水溶液的pH值为10.8～11.2。
19.根据权利要求16所述的制备方法，其特征在于，所述碱性水溶液处理的时间为0.5～3h。
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