[发明专利]一种共聚酯及其制备方法

说明书

本发明提供了一种共聚酯及其制备方法，属于高分子材料技术领域。该共聚酯是以丁二酸、二醇化合物、马来海松酸酐为反应单体制备得到的。本发明还提供一种共聚酯及其制备方法，该方法将丁二酸、二醇化合物、马来海松酸酐、催化剂混合反应，得到预聚物；然后将预聚物进行缩聚反应，得到共聚酯。本发明的马来海松酸酐由于带有羧基结构，可以提高分子间的氢键或形成支化和交联结构，从而提高PBS或PES的拉伸强度、冲击强度和阻隔性能。

技术领域

本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种共聚酯及其制备方法。

背景技术

随着石油资源的紧缺和环境污染，生物基材料越来越受到人们的重视，许多的生物基材料被相继开发。聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和聚丁二酸乙二醇酯(PES)具有相似的结构，是两种重要的全生物基聚酯，原料丁二酸、1,4-丁二醇、乙二醇都可以从生物质转化而来。并且，它们还是可完全生物降解的聚酯。PBS和PES的熔点大约为112℃和100℃，拉伸强度约20-35MPa。但脂肪族聚酯PBS和PES由于全为长链脂肪结构，因此，它们的阻隔性差，拉伸强度和冲击强度偏低。

发明内容

本发明的目的是提供一种共聚酯及其制备方法，本发明的共聚酯力学性能好，阻隔性好。

本发明提供了一种共聚酯，该共聚酯是以丁二酸、二醇化合物、马来海松酸酐为反应单体制备得到的，所述的马来海松酸酐的结构式如下：

优选的是，所述的二醇化合物为乙二醇或1,4-丁二醇。

优选的是，所述的马来海松酸酐采用如下方法合成：在四口烧瓶中，加入马尾松松香、马来酸酐和对甲苯磺酸，将上述混合物在180℃反应4h后，反应结束后，降至110℃，重结晶，并抽滤，洗涤，干燥，得到白色针状结晶马来海松酸酐。

优选的是，所述的马尾松松香、马来酸酐和对甲苯磺酸的质量比为100:28:0.4。

本发明还提供了一共聚酯的制备方法，包括：

A)将丁二酸、二醇化合物、马来海松酸酐、催化剂混合反应，得到预聚物；

B)将预聚物进行缩聚反应，得到共聚酯。

优选的是，所述二醇化合物与丁二酸和马来海松酸酐之和的摩尔比为(1～5):1。

优选的是，所述马来海松酸酐与丁二酸的摩尔比为：0.003:1.0～0.03:1.0。

优选的是，所述催化剂选自乙酰丙酮铝、氧化亚锡、辛酸亚锡、氯化亚锡、溴化亚锡、碘化亚锡、乙酸亚锡、草酸亚锡、硫酸亚锡、氢氧化亚锡、钛酸正丁酯、钛酸异丁酯、钛酸正丙酯、钛酸异丙酯、氧化锌、乙酸锌、醋酸锑、乙二醇锑、三氧化二锑和二氧化锗中的一种或两种以上的任意组合。

优选的是，步骤A)所述反应温度为150～250℃；所述反应时间为0.5～3h。

优选的是，步骤B)所述反应温度为150～250℃；所述反应时间为0.5～10h，反应真空度为10～100Pa。

本发明的有益效果

与现有技术相比，本发明提供了一种共聚酯及其制备方法，本发明的共聚酯是通过将丁二酸、二醇化合物、马来海松酸酐共聚得到的。本发明的马来海松酸酐由于带有羧基结构，可以提高分子间的氢键或形成支化和交联结构，从而提高PBS或PES的拉伸强度、冲击强度和阻隔性能。

具体实施方式