[发明专利]neocaesalpin AH在制备治疗帕金森病的药物中的应用在审
申请号: | 202010957671.2 | 申请日: | 2020-09-11 |
公开(公告)号: | CN111973603A | 公开(公告)日: | 2020-11-24 |
发明(设计)人: | 张占欣;崔文博;费冬青;支德娟 | 申请(专利权)人: | 兰州大学 |
主分类号: | A61K31/56 | 分类号: | A61K31/56;A61P25/16;A23L33/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 730000 甘肃省兰*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | neocaesalpin ah 制备 治疗 帕金森病 药物 中的 应用 | ||
本发明属于药物技术领域,提供一种neocaesalpin AH的新应用,具体涉及neocaesalpin AH在制备治疗帕金森病的药物中的应用。本发明通过提取分离得到neocaesalpin AH,neocaesalpin AH可显著抑制秀丽隐杆线虫帕金森模型中α‑突触核蛋白的表达,对秀丽隐杆线虫帕金森病病理模型具有显著的治疗作用,提示neocaesalpin AH具有治疗帕金森病的潜力,可在制备治疗帕金森病的药物中应用,亦可在制备预防和辅助治疗帕金森病的保健品中应用。
一、技术领域
本发明属于药物技术领域,提供一种neocaesalpin AH的新应用,具体涉及neocaesalpin AH在制备治疗帕金森病的药物中的应用。
二、背景技术
帕金森病(Parkinson’s disease,PD),又称震颤麻痹,是仅次于阿尔茨海默病的第二大神经退行性疾病。其临床特征主要表现为静止性震颤、肌肉强直、运动迟缓和姿势平衡障碍。黑质多巴胺能神经元的缺失导致黑质纹状体通路中多巴胺的减少和黑质神经元中出现蛋白聚集物(路易小体)是PD的两个病理特征,研究发现路易小体的主要成分是α-突触核蛋白。目前临床上对PD采用对症治疗的方式,主要以药物治疗为基础,这些药物是根据PD发病机制相关的关键靶点或信号通路开发的,仅可以用于缓解PD的症状,尚无有效的治疗方法恢复退化的神经元。
秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)属于低等无脊椎动物,被生物学家们广泛用来进行基因组、细胞生物、细胞死亡、表观遗传以及抗衰老研究。它身体透明,有雌雄同体和雄虫2种性别特征,成虫体长1~2mm,以大肠杆菌为食,生命周期为3d。因其具有身体结构简单、生命周期短暂、繁殖迅速和易于培养等特点(赵亦周,2017),秀丽隐杆线虫在药物和靶蛋白筛选方面的研究中应用越来越普遍。
将人源α-突触核蛋白与YFP黄色荧光蛋白融合后插入线虫肌肉特异性启动子之下,使得人类α-突触核蛋白可在线虫肌肉组织特异性表达。α-突触核蛋白模型能够很好地模拟PD行为学改变、神经元结构、神经生化的改变过程,是研究PD发病机制、基因治疗以及药物干预的良好动物模型。线虫通体透明,利用荧光显微镜可清晰地观察到黄色荧光,荧光越强,α-突触核蛋白表达越高。对PD有治疗作用的药物可显著抑制α-突触核蛋白表达产生的荧光,待检药物抑制荧光能力越强,抗PD活性就越好(Fu et al.,2014)。
苦石莲(Caesalpinia minax)为豆科植物南蛇竻的种子,又名喙荚云实,老鸦枕头;其性苦寒,是一种药食同源植物,中医药用于散瘀,止痛,清热,去湿,治哕逆,痢疾,淋浊,尿血,跌打损伤。研究发现其具有抗炎、镇痛、抗肿瘤、抗肝损伤、降血脂、抗动脉粥样硬化等药理作用(江汉美,2013)。现有技术公开了neocaesalpin AH对MCF-7人癌细胞的体外杀伤活性(Ma et al.,2014)。并有报道neocaesalpin AH对核因子-κB(NF-κB)的表达有较强的抑制作用(Liu et al.,2020),但是对于neocaesalpin AH是否具有抗PD作用尚未可知。
基于上述研究现状,本发明公开了一种neocaesalpin AH的新应用,所述neocaesalpin AH可显著抑制α-突触核蛋白的表达,对秀丽隐杆线虫帕金森病病理模型具有显著的治疗作用,提示neocaesalpin AH具有治疗帕金森病的潜力,可在制备治疗帕金森病的药物中的应用,亦可在制备预防和辅助治疗帕金森病的保健品中应用。
三、发明内容
本发明的目的是提供一种neocaesalpin AH的应用。
具体涉及neocaesalpin AH在制备治疗帕金森病的药物中应用。
所述neocaesalpin AH作为药效成分的药物制剂为注射剂、散剂、颗粒剂、粉剂、丸剂、口服液、片剂等任一剂型,这是本领域技术人员可以理解的。
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