[发明专利]一种基于柠檬酸和苯甲酰脲的氮掺杂荧光碳点及其制备方法与应用有效
申请号: | 202010960056.7 | 申请日: | 2020-09-14 |
公开(公告)号: | CN112251223B | 公开(公告)日: | 2023-02-24 |
发明(设计)人: | 王周玉;单飞狮;伏丽娟;夏浩瑜;谢香艳;廖成霜;朱银霞 | 申请(专利权)人: | 西华大学;宜宾西华大学研究院 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00;C01B32/15;G01N21/64 |
代理公司: | 北京元本知识产权代理事务所(普通合伙) 11308 | 代理人: | 王红霞 |
地址: | 610039 *** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 柠檬酸 苯甲酰脲 掺杂 荧光 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种基于柠檬酸和苯甲酰脲的氮掺杂荧光碳点,其特征在于,原材料由柠檬酸和苯甲酰脲组成,柠檬酸和苯甲酰脲的质量比为0.5~6:1~4;
制备所述氮掺杂荧光碳点的方法,该方法包括如下步骤:(1)将柠檬酸和苯甲酰脲混合,进行高温固相制备;(2)将步骤(1)所得反应物依次进行冷却、溶解、过滤处理;(3)向步骤(2)所得滤液进行透析处理,冷冻干燥后即得所述氮掺杂荧光碳点;
所述步骤(1)中高温固相制备的温度为60-240℃,制备时间为2-24h;
所述步骤(2)中冷却至室温后,向步骤(1)中的反应物添加高纯水,使该反应物完全溶解于高纯水中;
所述步骤(3)中透析处理的透析截留量为100-14000,透析时间为6-240h。
2.一种权利要求1所述氮掺杂荧光碳点的应用,其特征在于,将该碳点作为制备检测Fe(I I I)的荧光传感器的用途;
将所述碳点作为制备检测Fe(I I I)的荧光传感器,检测步骤包括:1)测定所述氮掺杂荧光碳点荧光传感器原始测量体系在365-600nm范围内的荧光强度F0;2)加入不同质量浓度的Fe(I I I)后,测定所述氮掺杂荧光碳点荧光传感器测量体系荧光猝灭后的荧光强度F;3)计算原始荧光和猝灭后的荧光强度比值F0/F,用荧光强度比值相对Fe(I I I)离子浓度作标准曲线,求出线性相关系数,实现对Fe(I I I)的定量检测;
所述步骤1)中氮掺杂荧光碳点荧光传感器原始测量体系包含氮掺杂荧光碳点和高纯水,氮掺杂荧光碳点的浓度为10~500μg·mL-1。
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