[发明专利]一种止痒祛味植物精华液微胶囊及其制备方法有效
申请号: | 202010962232.0 | 申请日: | 2020-09-14 |
公开(公告)号: | CN112121101B | 公开(公告)日: | 2022-12-30 |
发明(设计)人: | 李伏君;黄玉琴;裴新梅;邱永龙;何娟娟;龚云 | 申请(专利权)人: | 株洲千金药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K9/50 | 分类号: | A61K9/50;A61K47/36;A61K47/32;A61K36/756;B01J13/06;A61P15/02;A61P17/04;A61K31/045;A61K35/64 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 孙凤侠 |
地址: | 412007 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 止痒 植物 精华液 微胶囊 及其 制备 方法 | ||
1.一种女性专用止痒祛味植物精华液微胶囊,其特征在于,包括如下成分:
(1)壁材:辛烯基琥珀酸酯化淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、麦芽糊精;辛烯基琥珀酸酯化淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、麦芽糊精的质量比为2~4:2~4:1;
(2)芯材:植物精华液;所述植物精华液的组分为:蛇床子油、紫苏叶油、五倍子提取物、苦参提取物、杏仁提取物、牡丹根皮提取物、黄柏提取物、薄荷脑、冰片;以占植物精华液总量的质量比计,蛇床子油0.5~2g/kg、紫苏叶油0.1~2g/kg、五倍子提取物1~5g/kg、苦参提取物0.01~0.1g/kg、杏仁提取物0.01~0.1g/kg、牡丹根皮提取物0.01~0.1g/kg、黄柏提取物0.001~0.01g/kg、薄荷脑3~6g/kg、冰片0.1~0.5g/kg;
(3)乳化剂:司班-80、吐温-80;
(4)固化剂:戊二醛;
植物精华液、司班-80、吐温-80的质量比为8~12:1~3:1。
2.根据权利要求1所述植物精华液微胶囊,其特征在于,以占植物精华液总量的质量比计,蛇床子油0.8~1g/kg、紫苏叶油0.5~0.8g/kg、五倍子提取物1.5~2g/kg、苦参提取物0.03~0.06g/kg、杏仁提取物0.03~0.06g/kg、牡丹根皮提取物0.03~0.06g/kg、黄柏提取物0.003~0.006g/kg、薄荷脑4~5g/kg、冰片0.1~0.3g/kg。
3.根据权利要求2所述植物精华液微胶囊,其特征在于,以占植物精华液总量的质量比计,蛇床子油0.9g/kg、紫苏叶油0.6g/kg、五倍子提取物1.8g/kg、苦参提取物0.05g/kg、杏仁提取物0.05g/kg、牡丹根皮提取物0.05g/kg、黄柏提取物0.005g/kg、薄荷脑4.5g/kg、冰片0.2g/kg。
4.根据权利要求1~3任一所述植物精华液微胶囊,其特征在于,所述植物精华液的制备方法如下:
(1)将五倍子提取物溶于70%乙醇中,超声使充分溶解;
(2)将苦参提取物、黄柏提取物溶于70%乙醇中,超声使充分溶解;
(3)将蛇床子油、紫苏叶油、杏仁提取物、牡丹根皮提取物溶于70%乙醇中,混匀;
(4)将薄荷脑、冰片溶于70%乙醇中,超声使充分溶解;
(5)将上述四个步骤所得溶液混合均匀,加70%乙醇稀释定容。
5.根据权利要求4所述植物精华液微胶囊,其特征在于,所述超声功率为330W,频率40Hz,时间为10min。
6.权利要求1~3任一所述植物精华液微胶囊的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)植物精油乳液的制备
在植物精华液中加入司班-80,在去离子水中加入吐温-80,搅拌充分溶解后将两者混合均匀,经超声波细胞粉碎仪剪切乳化后,形成植物精油乳液;
(2)壁材混合液的制备
称取辛烯基琥珀酸酯化淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、麦芽糊精加入到去离子水中,搅拌制备壁材混合液;
(3)芯壁混合乳化液的制备
将配置好的壁材混合液缓慢滴加到预先制备好的植物精油乳液中,搅拌进行复凝聚反应,最后滴加戊二醛固化,制得止痒祛味微胶囊芯壁混合乳化液;
(4)微胶囊乳液的制备
将制备好的芯壁混合乳化液进行胶体磨,均质得到微胶囊乳液;
(5)微胶囊固体粉末的制备
将制备的微胶囊乳液进行喷雾干燥,得植物精华液微胶囊固体粉末。
7.根据权利要求6所述制备方法,其特征在于,
步骤(1)中,超声波细胞粉碎仪的工作条件为:工作时间2s,间隔时间3s,工作频率300W,乳化200次;
步骤(3)中,搅拌条件为8000rpm转速搅拌5~10min;戊二醛的添加量为质量比0.1~2%;
步骤(4)中,均质条件为:25~35mPa的压力下均质2~3次;
步骤(5)中,喷雾干燥条件:进风温度160~200℃,出风温度80~110℃。
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