[发明专利]基于超支化聚胺-脂肪酸超分子自组装体封装、释放半导体荧光量子点的方法及其应用

权利要求书

1.一种基于超支化聚胺-脂肪酸构筑的超分子自组装体封装、释放半导体荧光量子点的方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）将超支化聚胺溶于氯仿后加入脂肪酸/或将脂肪酸溶于氯仿后加入超支化聚胺，搅拌，得到超分子自组装体的氯仿溶液；搅拌时间为10-15 h；

（2）向步骤（1）得到的氯仿溶液中加入锌盐的水溶液，搅拌，离心后得到Zn²⁺/超分子自组装体的氯仿溶液；搅拌时间为12-24 h；

（3）向S^2-的溶液中加入半导体量子点的正己烷溶液，搅拌至半导体量子点完全转移至含有S^2-的溶液中，得到半导体量子点/S^2-的有机物溶液；静置，除去上层的正己烷溶液，并用正己烷洗后，加入乙腈离心除去清液、抽真空除去残留溶剂，加入无氧水溶液，得半导体量子点/S^2-的无氧水溶液，密封备用；

所述S^2-的溶液为取硫化物加入有机溶剂中超声至溶解，离心除去不溶物；溶液的浓度为1-24 g/L；

所述硫化物为Na₂S·9H₂O或K₂S；

所述有机溶剂为N-甲基甲酰胺或甲酰胺；

所述乙腈的加入量为有机溶剂的0.5倍体积；

（4）取步骤（2）得到的Zn²⁺/超分子自组装体的氯仿溶液，向其中加入步骤（3）得到的半导体量子点/S^2-的无氧水溶液，搅拌将半导体量子点/S^2-封装到超分子自组装体中，得到量子点/ZnS/超分子自组装体；搅拌时间为12-24 h；

（5）取步骤（4）所得的产物，加入三乙胺，搅拌，然后加入与步骤（4）氯仿溶液等体积的超纯水，量子点/ZnS/超分子自组装体即可转移至水相，实现量子点释放；搅拌时间1h。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（1）中所述超支化聚胺-脂肪酸超分子自组装体中的超支化聚胺为超支化聚乙烯亚胺、超支化聚酰胺、超支化聚丙烯亚胺、超支化聚砜胺；所述超分子自组装体的氯仿溶液中超支化聚胺浓度为1-12 g/L。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（1）中超支化聚胺-脂肪酸超分子自组装体中的脂肪酸是指硬脂酸、棕榈酸、十二烷酸、二十二烷酸中的一种；所述超分子自组装体的氯仿溶液中脂肪酸的浓度为2.2-26.4 g/L。

4.根据权利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，步骤（1）超支化聚胺的伯胺和脂肪酸的摩尔比为1:1。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（2）中锌盐为醋酸锌或硝酸锌或硫酸锌，浓度为10-30g/L。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）中所述半导体量子点为油溶性量子点中的CdSe/CdS或CdSe/CdS/ZnS或CdSe/ZnS或CdSe或CdTe或CdS或ZnO；量子点浓度为1-10 g/L。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（5）中所述的三乙胺的加入量为脂肪酸摩尔数的35-45倍。

8.一种根据权利要求1-7任一项所述基于超支化聚胺-脂肪酸构筑的超分子自组装体封装、释放半导体荧光量子点的方法在生物成像、荧光标记领域中除疾病诊断与治疗的目的的应用；其特征在于：所述应用为将所得的量子点/ZnS/超支化聚胺水溶液加入培养好的细胞中，培养1-24h，用于细胞成像。