[发明专利]子宫内膜异位症血清标志物的应用

说明书

本发明公开了子宫内膜异位症血清标志物在制备子宫内膜异位症的筛查和诊断产品中的应用，属于生物医药技术领域，所述子宫内膜异位症血清标志物为血管紧张素原(AGT)和/或硬化蛋白域蛋白1(SOSTDC1)。将AGT和SOSTDC1作为靶点分别进行血清蛋白的检测时，均具有较高的灵敏度和特异度，因此，可将其作为子宫内膜异位症的筛查靶点。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一组子宫内膜异位症血清标志物的应用。

背景技术

子宫内膜异位症是一种良性妇科疾病，是指子宫内膜组织在子宫腔外生长。通常子宫内膜异位组织会植入卵巢和盆腔，但子宫内膜异位组织也发现于肝脏、下肢、大脑、胸膜。此外，子宫内膜异位症类似于恶性肿瘤，如侵袭性生长、进行性转移。目前，在子宫内膜异位细胞中发现了大量的去调控基因，其功能包括细胞凋亡、免疫系统调节、血管形成和细胞粘附。现在，仍然没有治疗子宫内膜异位症的特效药。

当前子宫内膜异位症的血清筛查，主要以CA125和CA199为主要检测靶点。但由于CA125和CA199会在卵巢癌患者中显著升高，从而导致筛查灵敏度、特异度下降。而且在治疗子宫内膜异位症时，CA125的表达也没有显示出下降的相关性，这不仅影响诊断的准确性，而且作为疗效的监测指标也存在明显缺陷。

因此，找寻子宫内膜异位症相关的候选基因，从而为子宫内膜异位症诊断提供新的生物标志物，具有重要意义。

发明内容

本发明的目的是提供一组子宫内膜异位症血清标志物，并将其用于制备子宫内膜异位症的筛查和诊断产品。

为了实现上述发明目的，本发明采用以下技术方案：

子宫内膜异位症血清标志物在制备子宫内膜异位症的筛查和诊断产品中的应用，所述血清标志物为血管紧张素原和/或硬化蛋白域蛋白1。

进一步地，所述血清标志物血管紧张素原和/或硬化蛋白域蛋白1在子宫内膜异位症癌患者中显著升高。

一种子宫内膜异位症的筛查和诊断产品，所述诊断产品包括检测血管紧张素原和/或硬化蛋白域蛋白1的试剂。

微阵列技术现在已经相当成熟，并已用于各种疾病的研究和测试。因此，本发明希望通过基因表达芯片对子宫内膜异位症进行分析，进而找到子宫内膜异位症相关的候选基因。寻找肿瘤和子宫内膜异位症诊断的生物标志物。

在142名子宫内膜异位症病人、62名非子宫内膜异位症病人及39名卵巢癌病人中，对筛选出的血管紧张素原(AGT)和硬化蛋白域蛋白1(SOSTDC1)进行血清蛋白的检测。发现AGT作为新靶点单独使用时，若截断值(cut off值)取1.851ng/mL，则曲线下面积为0.931，灵敏度与特异度分别为0.915和0.823；SOSTDC1作为新靶点单独使用时，若cut off值取1.741ng/mL，则曲线下面积为0.831，灵敏度与特异度分别为0.894和0.710。同时，AGT和SOSTDC1在卵巢癌病人血清中都没有显著升高。故此靶点可作为新的临床检测靶点，进行子宫内膜异位症的筛查。

附图说明

图1为实施例1中GSE25628的差异基因鉴定结果的火山图。

图2和图3为实施例1中AGT作为新靶点的血清蛋白检测结果。

图4和图5为实施例1中SOSTDC1作为新靶点的血清蛋白检测结果。

具体实施方式

以下实施例进一步说明本发明的内容，但不应理解为对本发明的限制。在不背离本发明精神和实质的情况下，对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换，均属于本发明的范围。实施例中未注明具体条件的实验方法及未说明配方的试剂均为按照本领域常规条件。

实施例1

1.候选基因鉴定