[发明专利]基于人工标注信息的皮肤过敏原点刺自动检测分析方法

权利要求书

1.一种基于人工标注信息的皮肤过敏原点刺自动检测分析方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤S1、预设数字化点刺模板，所述数字化点刺模板设有多个点刺位置，每个所述点刺位置对应一种点刺液，所述点刺液包括阴性对照液、阳性对照液和多种皮肤致敏原液，每一所述皮肤致敏原液分别为一种皮肤致敏原经过高度纯化后得到；

步骤S2、按照数字化点刺模板上的点刺位置在被测人员的手臂上确定手臂点刺位置，将阴性对照液、阳性对照液和多种皮肤致敏原液点刺在手臂点刺位置上，形成点刺区域；

步骤S3、在点刺区域的两侧分别人工标注出第一边界和第二边界，作为点刺区域两侧的边界；

步骤S4、等待预定的时间，然后在发生过敏反应的手臂点刺位置处沿反应区域的边界进行描边，形成描边标记；

步骤S5、采集点刺区域的图像信息，并通过色彩过滤算法识别出第一边界和第二边界；

步骤S6、在采集的图像信息中截取第一边界和第二边界之间的信息，并从截取的信息中提取出皮肤区域作为有效检测区域；

步骤S7、从有效检测区域中识别出各反应区域的描边标记，并根据数字化点刺模板将每一反应区域分别与一种点刺液相对应；

步骤S8、根据描边标记计算出各反应区域的面积，作为对应的点刺液的反应面积；

步骤S9、将各皮肤致敏原液的反应面积分别与阳性对照液的反应面积进行比较，根据比较结果判定被测人员对各皮肤致敏原的过敏等级，并生成检测报告。

2.根据权利要求1所述的基于人工标注信息的皮肤过敏原点刺自动检测分析方法，其特征在于，所述阴性对照液为生理盐水，所述阳性对照液为变应原及组胺。

3.根据权利要求1所述的基于人工标注信息的皮肤过敏原点刺自动检测分析方法，其特征在于，在所述步骤S3中，在患者手臂标注点刺区域的边界信息的方法为：在点刺区域的一侧沿直线标注至少两个第一定位锚点标记，将至少两个第一定位锚点标记所在的直线作为第一边界；在点刺区域的另一侧沿直线标注至少两个第二定位锚点标记，将至少两个第二定位锚点标记所在的直线作为第二边界。

4.根据权利要求1所述的基于人工标注信息的皮肤过敏原点刺自动检测分析方法，其特征在于，所述第一边界与最近的点刺位置之间的距离大于或等于相邻的两个点刺位置之间的距离，所述第二边界与最近的点刺位置之间的距离大于或等于相邻的两个点刺位置之间的距离。

5.根据权利要求1所述的基于人工标注信息的皮肤过敏原点刺自动检测分析方法，其特征在于，在所述步骤S6中，采用OTSU阈值分割法取最大轮廓提取出皮肤区域。

6.根据权利要求5所述的基于人工标注信息的皮肤过敏原点刺自动检测分析方法，其特征在于，在所述步骤S7中，识别出各反应区域的描边标记的方法为：采用自适应阈值分割法，先排除最大轮廓，再选取轮廓像素大小位于50～10000之间的空心轮廓，提取各空心轮廓的信息即为各反应区域的描边标记的信息。

7.根据权利要求6所述的基于人工标注信息的皮肤过敏原点刺自动检测分析方法，其特征在于，在所述步骤S7中，根据数字化点刺模板得出各反应区域对应的点刺液的方法为：在提取各描边标记的信息后，还获取各描边标记的中心点信息，将各描边标记的中心点的位置映射到数字化点刺模板中，将数字化点刺模板中与其距离最近的点刺位置与该描边标记的反应区域相对应，得出该反应区域对应的点刺液。

8.根据权利要求6所述的基于人工标注信息的皮肤过敏原点刺自动检测分析方法，其特征在于，在所述步骤S8中，根据描边标记计算出各反应区域的面积的方法为：对于数字化点刺模板中未对应反应区域的点刺液，其反应面积均判定为“0”，对于对应了反应区域的点刺液，先计算其对应的描边标记圈出的区域的像素累积值，再通过像素累积值计算出描边标记圈出的区域面积作为该点刺液的反应面积。

9.根据权利要求1所述的基于人工标注信息的皮肤过敏原点刺自动检测分析方法，其特征在于，在所述步骤S9中，判定各皮肤致敏原的过敏等级时，先判断阴性对照液的反应面积是否等于“0”，如果阴性对照液的反应面积大于“0”则停止检测，并上报错误信息；如果阴性对照液的反应面积等于“0”，则按照以下原则判定各皮肤致敏原的过敏等级：

皮肤致敏原液的反应面积小于阳性对照液的反应面积的1/4时，判定被测人员对该皮肤致敏原液的皮肤致敏原的过敏等级为“-”；

皮肤致敏原液的反应面积大于或等于阳性对照液的反应面积的1/4，并小于阳性对照液的反应面积的1/2时，判定被测人员对该皮肤致敏原液的皮肤致敏原的过敏等级为“+”；

皮肤致敏原液的反应面积大于或等于阳性对照液的反应面积的1/2，并小于阳性对照液的反应面积时，判定被测人员对该皮肤致敏原液的皮肤致敏原的过敏等级为“++”；

皮肤致敏原液的反应面积大于或等于阳性对照液的反应面积，并小于阳性对照液的反应面积的2倍时，判定被测人员对该皮肤致敏原液的皮肤致敏原的过敏等级为“+++”；

皮肤致敏原液的反应面积大于或等于阳性对照液的反应面积的2倍时，判定被测人员对该皮肤致敏原液的皮肤致敏原的过敏等级为“++++”。