[发明专利]一种感冒颗粒剂制备方法在审

专利信息
申请号: 202010971325.X 申请日: 2020-09-16
公开(公告)号: CN112076197A 公开(公告)日: 2020-12-15
发明(设计)人: 张兰;付建家;付立家 申请(专利权)人: 北京亚东生物制药有限公司
主分类号: A61K31/522 分类号: A61K31/522;A61K9/16;A61K47/26;A61K31/167;A61K31/4402;A61P11/00
代理公司: 北京盛凡智荣知识产权代理有限公司 11616 代理人: 张塨
地址: 100083*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 感冒 颗粒 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种感冒颗粒剂制备方法,包括:对蔗糖粉和对乙酰氨基酚预混粉进行过筛,过筛后加入混合槽进行干混;称取浸膏,存放于浸膏桶;把咖啡因和扑尔敏倒入烧杯,加开水溶解倒入浸膏桶,烧杯加开水清洗倒入浸膏桶,对浸膏进行搅拌;搅拌后,浸膏加入槽型混合机中,边搅拌边加入,浸膏加入后,取500ml纯化水对浸膏桶进行清洗,清洗后的水加入槽型混合机进行;观察湿混软材性状,加入乙醇进行颜色调试;用打粒网进行打粒,打出颗粒后,在物料盘中对颗粒进行定型2‑3分钟后,吸入干燥机中进行干燥;整粒。本发明的制作方法简单、成本低,使用本发明方法制备的颗粒结实,均匀度高,颗粒载药均匀,载药量大,可控。

技术领域

本发明涉及颗粒剂制备技术领域,具体是指一种感冒颗粒剂制备方法。

背景技术

中药或植物药颗粒的传统制备方法是将中药或植物药或其提取物采用干法或湿法制成一定粒度的颗粒状物质,供患者使用时用水冲服或吞服。由于中药或植物药浸膏粘度较高,传统颗粒的制备方法大多存在颗粒的载药量低、外观不美观、颗粒均匀度差、不结实等问题。因此提出一种新的感冒颗粒剂制备方法

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服以上技术缺陷,提供一种感冒颗粒剂制备方法。

为了达到上述发明目的,本发明采用的技术方案为:一种感冒颗粒剂制备方法,包括以下步骤:

(1)对蔗糖粉和对乙酰氨基酚预混粉进行过筛,过筛后加入混合槽进行干混;

(2)称取浸膏,存放于浸膏桶;

(3)把咖啡因和扑尔敏倒入烧杯,加入200ml的开水进行溶解,溶解后倒入浸膏桶,烧杯加入200ml开水进行清洗,清洗后溶液倒入浸膏桶,再取500-600ml纯化水分两次对烧杯进行清洗后加入浸膏桶中,对浸膏进行搅拌;

(4)搅拌后,浸膏加入槽型混合机中,边搅拌边加入,浸膏加入后,取500ml纯化水对浸膏桶进行清洗,清洗后的水加入槽型混合机进行;

(5)观察湿混软材性状,加入乙醇进行颜色调试;

(6)用打粒网进行打粒,打出颗粒后,在物料盘中对颗粒进行定型2-3分钟后,吸入干燥机中进行干燥;

(7)整粒。

进一步的,步骤(1)中过筛目数为40目,干混时间为5-10分钟。

进一步的,步骤(3)中搅拌持续不间断时间为10-15分钟。

进一步的,步骤(4)中湿混时间为15-20分钟。

进一步的,步骤(5)中加入55%乙醇500-800ml进行颜色调试,加入乙醇后混合时间为5-10分钟。

进一步的,步骤(6)中打粒网为16目。

本发明的有益效果为:本发明的制作方法简单、成本低,使用本发明方法制备的颗粒结实,均匀度高,颗粒载药均匀,载药量大,可控。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例,对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

一种感冒颗粒剂制备方法,包括以下步骤:

(1)对车间现有蔗糖粉和对乙酰氨基酚预混粉进行过筛,过筛目数40目,过筛后加入混合槽进行干混,干混时间5-10分钟;

(2)按工艺要求称取浸膏,存放于浸膏桶;

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