[发明专利]一种石墨烯/聚丙烯复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202010972268.7 申请日: 2020-09-16
公开(公告)号: CN112029198B 公开(公告)日: 2023-04-14
发明(设计)人: 况金权 申请(专利权)人: 博罗县东明新材料研究所
主分类号: C08L23/12 分类号: C08L23/12;C08L51/00;C08K13/06;C08K9/04;C08K9/10;C08K3/04;C08K5/134;C08K5/526;C08K5/13;C08K3/34;C08K3/36;C08K3/08;C08K5/20
代理公司: 广东科言知识产权代理事务所(普通合伙) 44671 代理人: 何树良
地址: 516100 广东省惠州市博*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 石墨 聚丙烯 复合材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种石墨烯/聚丙烯复合材料,其特征在于:包括如下重量份的原料:

马来酸酐接枝氟碳树脂4-8份

N,N-二甲基甲酰胺1-5份

改性石墨烯1-5份

高碳烷烃0.01-1.0份

聚丙烯20-30份

抗氧剂0.1-3.0份

引发剂0.1-1.0份

溶剂10-20份

填料1-5份;

每份所述改性石墨烯包括如下重量份的原料:鳞片石墨4-8份、

改性剂0.1-3.0份、四氢呋喃10-20份、二甲苯8-16份;

每份所述改性剂是由羟甲基纤维素、十二烷苯磺酸钠和三乙烯四胺按照重量比为0.8-1.2:0.6-1.0:0.4-0.8组成的混合物。

2.根据权利要求1 所述的一种石墨烯/聚丙烯复合材料,其特征在于:所述改性石墨烯通过如下步骤制得:

S1、按照重量份,将鳞片石墨加入二甲苯中超声1-3h,得到鳞片石墨分散液,备用;

S2、将S1中得到鳞片石墨分散液冷冻后的鳞片石墨放入真空干燥机中,用抽真空泵进行抽真空处理,得到鳞片石墨固体;

S3、将步骤S2中得到鳞片石墨固体分散液加入四氢呋喃中,再将改性剂加入,超声分散,然后在60-80℃的条件下干燥,得到改性石墨烯。

3.根据权利要求1所述的一种石墨烯/聚丙烯复合材料,其特征在于:每份所述抗氧剂是由抗氧剂BHT、抗氧剂1010和抗氧剂168按照重量比为0.4-0.8:0.8-1.2:0.6-1.0组成的混合物。

4.根据权利要求1所述的一种石墨烯/聚丙烯复合材料,其特征在于:每份所述引发剂为水溶型引发剂或溶剂型引发剂,水溶型引发剂为过硫酸铵或抗坏血酸,溶剂型引发剂为偶氮二异丁腈。

5.根据权利要求1所述的一种石墨烯/聚丙烯复合材料,其特征在于:每份所述溶剂为水、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜和吡啶中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的一种石墨烯/聚丙烯复合材料,其特征在于:每份所述填料为硅石灰、气相二氧化硅、铝粉和锌粉中的至少一种。

7.一种根据权利要求1-6任一项所述的石墨烯/聚丙烯复合材料的制备方法,其特征在于:通过如下步骤制得:

按照重量份,将聚丙烯、马来酸酐接枝氟碳树脂、引发剂、改性石墨烯和溶剂混合加入搅拌机中并在氮气氛围中加热至40-80℃搅拌40-60min,得到混合物A备用;按照重量份,将N,N-二甲基甲酰胺、填料、高碳烷烃和抗氧剂混合搅拌均,并加热至110-130℃在400-500r/min的条件下持续搅拌30-90min,得到混合物B,备用;

将步骤2)中得到的混合物B加入步骤1)中得到的混合物A中,在60-80℃的条件下保温搅拌50-80min,出料,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却,即得所述石墨烯/聚丙烯复合材料。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于博罗县东明新材料研究所,未经博罗县东明新材料研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010972268.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top