[发明专利]一种有机NIR-Ⅱ光热转换膜及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种有机NIR-II光热转换膜，其特征在于，为3,3’,5,5’-四甲基联苯胺氧化物与琼脂糖之间的氢键相互作用形成的氢键聚集体；所述3,3’,5,5’-四甲基联苯胺氧化物为3,3’,5,5’-四甲基联苯胺母液在纳米酶作用和缓冲液存在下进行氧化反应制得；所述纳米酶为石墨烯包裹的复合纳米材料，所述复合纳米材料是以石墨烯为壳、钴铂合金为核组成的核壳结构。

2.如权利要求1所述的有机NIR-II光热转换膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)3,3’,5,5’-四甲基联苯胺母液在纳米酶催化作用和缓冲液存在下进行氧化反应，得到纳米酶/3,3’,5,5’-四甲基联苯胺氧化物复合溶液；所述纳米酶为石墨烯包裹的复合纳米材料，所述复合纳米材料是以石墨烯为壳、钴铂合金为核组成的核壳结构；

2)将步骤1)得到的纳米酶/3,3’,5,5’-四甲基联苯胺氧化物复合溶液与琼脂糖混合并加热，得到溶胶；

3)将步骤2)得到的溶胶进行制膜：

31)所述溶胶经冷却得到第一水凝胶；

32)所述第一水凝胶继续进行催化氧化反应，得到第二水凝胶；

33)将所述第二水凝胶进行干燥，得到所述有机NIR-II光热转换膜。

3.如权利要求2所述的有机NIR-II光热转换膜的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述3,3’,5,5’-四甲基联苯胺母液包括3,3’,5,5’-四甲基联苯胺和有机溶剂。

4.如权利要求2所述的有机NIR-II光热转换膜的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述3,3’,5,5’-四甲基联苯胺母液中3,3’,5,5’-四甲基联苯胺的浓度为5～20mmol/L。

5.如权利要求2所述的有机NIR-II光热转换膜的制备方法，其特征在于，步骤1)中，以3,3’,5,5’-四甲基联苯胺母液和缓冲液总体积计，3,3’,5,5’-四甲基联苯胺的浓度为0.01～0.04mmol/L。

6.如权利要求2所述的有机NIR-II光热转换膜的制备方法，其特征在于，步骤1)中，3,3’,5,5’-四甲基联苯胺与所述纳米酶的质量比为0.24024：1～0.96136：1。

7.如权利要求2所述的有机NIR-II光热转换膜的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述缓冲液选自磷酸缓冲液、醋酸缓冲液和碳酸缓冲液中的至少一种。

8.如权利要求2所述的有机NIR-II光热转换膜的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述缓冲液的pH为3.5～5.5。

9.如权利要求2所述的有机NIR-II光热转换膜的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述氧化反应的反应温度为16～25℃。

10.如权利要求3所述的有机NIR-II光热转换膜的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自乙醇和二甲基亚砜中的至少一种。

11.如权利要求2所述的有机NIR-II光热转换膜的制备方法，其特征在于，所述复合纳米材料的粒径为5～7nm。

12.如权利要求2所述的有机NIR-II光热转换膜的制备方法，其特征在于，钴铂合金表面的石墨烯的层数为3～4层。

13.如权利要求2所述的有机NIR-II光热转换膜的制备方法，其特征在于，钴铂合金的中钴与铂的摩尔比为1:1.5～1:2。

14.如权利要求2所述的有机NIR-II光热转换膜的制备方法，其特征在于，步骤2)中，3,3’,5,5’-四甲基联苯胺与所述琼脂糖的质量比为0.00072：1～0.00288：1。