[发明专利]一种肺癌靶向用药和化疗用药基因组及其在肺癌临床药物治疗中的应用

说明书

本发明公开一种肺癌靶向用药和化疗用药基因组及其在肺癌临床药物治疗中的应用，所述靶向用药基因组包括AKT1、ALK、BRAF、CCND1、CDKN2A、DDR2、EGFR、ERBB2、ERBB4、FBXW7、FGFR1、FGFR2、FGFR3、HRAS、IGF1R、KDR、KIT、KRAS、MAP2K1、MET、NF1、NRAS、NTRK1、NTRK3、PDGFRA、PIK3CA、PTEN、RET、ROS1、STK11、TP53；所述化疗药物基因组包括ABCB1、CDA、CEP72、CYP1B1、CYP2C8、DPYD、ERCC1、ERCC2、GSTM、GSTP1、MTHFR、RRM1、SLCO1B1、TEKT4、TPMT、TYMS、UMPS、XPC、XRCC1。本发明肺癌靶向用药和化疗用药基因组应用于指导临床精准化学治疗肺癌或肺癌辅助诊断和疗效及愈后监测，可为有常规用药产生了药物抵抗或毒副作用无法耐受、有靶向及化疗用药需求的肺癌患者提供最有效的药物选择，提高药物治疗效果，降低药物毒副作用。

技术领域

本发明属于药物基因组学领域，具体涉及一种肺癌靶向用药和化疗用药基因组及其在肺癌临床药物治疗中的应用。

背景技术

研究显示，肿瘤是一种由单基因或多基因发生改变而导致相关基因功能障碍的复杂疾病，因此，基因改变也是肿瘤发生发展的最根本原因。由于基因突变在个体中存在的差异性，不同肿瘤患者对各种药物的反应存在明显个体差异，这种疗效的差异与患者个体肿瘤相关基因差异表达和多态性明显相关。因此，肿瘤相关基因的变异状态在肿瘤的诊断、治疗、预后等个性化治疗过程中起着非常重要的作用。随着越来越多的肿瘤标志物被鉴定出来，肿瘤的治疗方式将根据患者特异性的生物标志物变得越来越个性化。在实现肿瘤个体化治疗的道路上，下一代测序(NGS)技术发挥着不可替代的作用，它帮助研究人员和病理学家实现了从单基因检测到多基因同步检测的完美转换。为疾病基因突变的筛查及其临床应用奠定了基础。

药物安全性是病人从个体化用药首先受益的领域。恶性肿瘤是目前最需要个体化药物治疗的一类疾病，然而，在肿瘤化疗中，无论是疗效还是毒副作用，都存在较大的个体差异。通过对个体基因突变及多态性检测分析，可以为医生提供有力的实验室证据和疾病信息，因此医生在实施治疗方案时，可选择对患者最有效的药物治疗方案，不仅提高了疗效，还可以降低化疗毒副作用。因此,为取得最佳治疗效果，医生应依据患者的基因型资料选取合适的药物和剂量，实现“基因导向型”个体化药物治疗和“量体用药”。

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸烟与肺癌的发生有非常密切的关系。目前。化学治疗是肺癌的最主要治疗手段，90％以上的肺癌患者需要接受化疗治疗，化疗对肺癌的疗效无论早期或晚期均较肯定，甚至有约1％的早期小细胞肺癌通过化疗治愈，对非小细胞肺癌的肿瘤缓解率为40％～50％。为了进一步提高肺癌的靶向药物及化疗药物治疗的疗效、精准性及安全性，为临床医生制定治疗方案时提供参考，本发明提供一种肺癌靶向用药和化疗用药基因组及其在肺癌临床药物治疗中的应用。

发明内容

针对现有技术的不足之处，本发明的目的在于提供一种肺癌靶向用药和化疗用药基因组及其在肺癌临床药物治疗中的应用。

本发明的技术方案概述如下：

一种肺癌靶向用药和化疗用药基因组：

所述肺癌靶向用药的基因组、变异类型如表1所示：

表1

所述肺癌化疗用药的基因组、变异类型如表2所示：

表2