[发明专利]一种微载体定量取样装置及取样方法

说明书

本发明提供了一种微载体定量取样装置及取样方法，所述定量取样装置包括取样筒、活塞、活塞轴、活塞柄；所述取样筒前端和活塞前端为相同形状的圆台状，当活塞完全推入取样筒时，活塞与取样筒前端完全贴合；所述取样筒前端有开口，侧壁标有刻度；制造材料为玻璃或塑料材质，取样筒材质为透明的。采用本发明的定量取样装置进行微载体取样的方法包括：(A1)将微载体悬液摇匀；(A2)取样装置伸入微载体悬液中，向后拉动活塞柄吸入微载体；(A3)倒置取样装置，使微载体沉降于活塞上；(A4)推动活塞柄使活塞到达所需取样体积刻度线；(A5)取样装置前端朝下，推动活塞柄，把微载体样品推入盛装样品的容器中。该装置结构简单，取样方便，定量准确。

技术领域

本发明涉及细胞培养领域，具体涉及一种微载体定量取样装置及取样方法。

背景技术

动物细胞的大规模培养技术在生物制药、疫苗生产以及细胞治疗等生物行业至关重要。而传统的二维静态培养平面，由于生长空间有限且营养物质传质效果较差，细胞生长和蛋白表达会受到严重影响，难以实现细胞的大规模扩增，因此体外高密度培养的动物细胞需要使用微体材料。微载体是目前较广泛使用的微体材料，其比表面积大，可实现细胞的高密度培养。虽然微载体细胞培养技术已在生物医药领域的生产和研发中被广泛应用，但其中一些相关技术还面临着很多需要优化和改进的地方，其中在对微载体细胞进行检测时，微载体细胞液的定量取样就是一个需要优化改进以提高检测准确性的方面。

传统的微载体细胞液取样方法是，将微载体细胞液混匀，然后从悬液中部吸取定量溶液，再将细胞从微载体上分离并进行计数。这一取样过程对溶液的均一性要求很高，且每次取样的手法需要保持稳定，但是微载体在溶液中易发生沉降，实际取样过程中很难保证其取样的均一性，所以每次吸取相同体积的液体后，其沉降的微载体体积并不一致。

目前已有的新取样方法是，用带有刻度的取样管对培养基中悬浮的微载体进行取样，每次取样时将微载体沉淀加到取样管的表示刻度处即可(专利公告号：CN110218764A)。这一取样过程如果未达到刻度则需继续吸取悬液直至达到刻度处，而如果超出则需从取样管中取出多余的微载体，需要多次操作才能达到刻度处，过程较为繁琐。且其所述取样管精度较低，对于刻度线的观察很难保证完全一致，每次取样后数据会有所偏差。

而在细胞产业中，为了解细胞的生长情况，其对微载体的定量取样一般是较为频繁的，而繁琐的操作过程会减缓结果的得出，降低工作效率。且一般采用大体积的微载体进行微载体细胞培养，若微量体积计数时，其存在偏差，则换算到大体积微载体细胞液中时，其与真实的细胞数量会存在很大误差，造成细胞计数不准确，无法精确地测量细胞生长情况。

因此，开发出一种新的微载体定量取样装置及取样方法应用于微载体悬浮培养细胞很重要。

发明内容

针对微载体定量取样方面，传统取样方法的不准确、现有取样方法的繁琐以及取样管精确度低等技术问题，本发明旨在提供一种微载体定量取样装置及取样方法。本发明中的取样装置结构简单，操作方法简便，可一次性取到所需体积微载体，且取样筒精确度高，减小了目视刻度线时的偏差。

为达到上述目的，发明采用的技术方案如下：

本发明公开的微载体定量取样装置，包括：取样筒1、活塞2、活塞轴3、活塞柄4；其中所述取样筒前端5和活塞2前端为相同形状的圆台状，所述取样筒前端5有开口6，侧壁上标有刻度7。

所述活塞2插入取样筒1中，活塞2与取样筒1侧壁贴合无缝隙；活塞2后部通过活塞轴3连接活塞柄4，通过推拉活塞柄4控制活塞2在取样筒1中进出。

其中，取样筒前端5两侧边的内夹角与活塞2前端两侧边内夹角相同，取样筒前端5圆台垂直高度与活塞2圆台垂直高度相同。当活塞2完全推入取样筒1时，活塞2前端与取样筒前端5完全贴合。

其中，取样筒1侧壁上的刻度7显示活塞2前取样筒1内部体积。