[发明专利]一类甾体合成酶抑制剂及其治疗应用

权利要求书

1.一类可作为药物的化合物，其特征在于，其选自如下所示的化合物：

式Ⅳ；

其中：

A为O；

为含氮杂环；含氮杂环为五元杂环或六元杂环；所述五元杂环为吡咯、噻唑、咪唑或吡唑，所述六元杂环为吡啶、哌嗪、哒嗪或嘧啶；

R¹和R³各自独立地选自如下的组：

氢、氘、卤素、芳基、硝基、亚硝基、氨基、脲基、酯基、羟基、羧基、磺酸基、卤甲酰基、氨基甲酰基、醛基、氰基、芳基氧基、巯基、硫醚、羰基、磺酰氟、CF₃、SF₅、任选不取代的哌嗪基、吗啉基、任选不取代的吡啶基、任选不取代的吡咯啉基、肟、腙、任选不取代的-NHC₁-C₈烷基、任选不取代的-S-(-C₁-C₈烷基)、任选不取代的-SO₂-(-C₁-C₈烷基)、任选不取代的-SO₂-NH-(-C₁-C₈烷基)、任选不取代的-NH-SO₂-(-C₁-C₈烷基)、-CO₂R⁴、-NR⁵R⁶和-CO-NR⁵R⁶；

R²选自氢；

R⁴独立地选自如下的组：任选不取代的-C₁-C₈烷基、任选不取代的-C₂-C₈烯基、任选不取代的-C₂-C₈炔基、任选不取代的-C₃-C₈环烷基、任选不取代的-C₃-C₈环烯基以及任选不取代的3至8元杂环烷基；

R⁵和R⁶各自独立地选自氢、任选不取代的-C₁-C₈-烷基、任选不取代的-C₂-C₈-烯基、任选不取代的-C₂-C₈-炔基、任选不取代的-C₃-C₈-环烷基、-C(O)R⁴、-S(O)₂R⁴、-S(O)₂NHR⁴及任选不取代的-C₁-C₈烷氧基；

y为0、1、2、3或4；m为0、1、2、3或4；n为0、1、2、3或4。