[发明专利]一种石墨烯靶向药物载体及其制备方法和应用和运输盒

说明书

本发明涉及纳米靶向药物载体技术领域，尤其指一种石墨烯靶向药物载体及其制备方法和应用和运输盒。包括石墨烯靶向药物载体包括氨基化氧化石墨烯、链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe₃O₄、生物素化靶向物质和负载药物，所述氨基化氧化石墨烯与所述链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe₃O₄通过共价键连接，所述负载药物与所述氨基化氧化石墨烯连接，所述生物素化靶向物质与所述链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe₃O₄连接。本发明采用链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe₃O₄和生物素化靶向物质结合，使药物载体既具备磁性物理靶向能力，又具备靶向抗体和核酸适配体等靶向物质的主动靶向能力，极大的提高了药物靶向能力；本发明采用氨基化氧化石墨烯作为基础负载单元，提高了负载量。

技术领域

本发明涉及纳米靶向药物载体技术领域，尤其指一种石墨烯靶向药物载体及其制备方法和应用和运输盒。

背景技术

靶向药物是指被赋予了靶向能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。对于普通药物而言，通常在进入体内后仅有极少一部分才能够真正作用于病变部位。这是制约药物疗效，并导致药物毒副作用的根本原因。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

纳米材料由于其表面效应、小尺寸效应和光学效应等优势在疾病预防、诊断和治疗中显示出广阔的应用前景。将纳米材料和药物结合起来构筑纳米药物载体，用来提高疏水性药物的溶解度和负载量、实现药物的可控释放，加强对肿瘤细胞的靶向性等以满足不同的实际应用需求。但是，现有的纳米材料用作靶向载体仍存在靶向能力差、制备工艺复杂等缺点。

发明内容

针对上述现有技术存在的技术问题，本发明提供一种具备主动靶向和物理靶向能力的石墨烯靶向药物载体，本发明还提供一种制备工艺简单的石墨烯靶向药物载体方法；本发明还提供一种石墨烯靶向药物载体的应用，本发明还提供一种石墨烯靶向药物载体运输盒。

为了达成上述技术目的，本发明采用如下技术方案：

一种石墨烯靶向药物载体，包括石墨烯靶向药物载体、氨基化氧化石墨烯、链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe₃O₄、生物素化靶向物质和负载药物，所述氨基化氧化石墨烯与所述链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe₃O₄通过共价键连接，所述负载药物与所述氨基化氧化石墨烯连接，所述生物素化靶向物质与所述链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe₃O₄连接。

进一步地，所述靶向物质包括透明质酸、靶向抗体和核酸适配体。

进一步地，所述链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe₃O₄粒径为30-100nm。

进一步地，所述负载药物包括肿瘤治疗药物。

进一步地，所述石墨烯靶向药物载体包括以下制备步骤：

1）生物素化靶向物质制备，将靶向物质用碳酸盐缓冲液溶解稀释得到靶向物质稀释液，采用二甲基亚砜溶解N-羟基琥珀酰亚胺生物素得到N-羟基琥珀酰亚胺生物素稀释液，将靶向物质稀释液和N-羟基琥珀酰亚胺生物素稀释液混合，持续搅拌1-4h，采用磷酸盐缓冲液透析，经分子筛纯化后，得到生物素化靶向物质；

2）磁性氨基化氧化石墨烯制备，将链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe₃O₄振荡重悬，加入氨基化氧化石墨烯，旋转混合1-3h，采用磷酸盐缓冲液洗涤2-4次，得到磁性氨基化氧化石墨烯；