[发明专利]含氧空穴的BiOBr/TiO2有效

专利信息
申请号: 202010987562.5 申请日: 2020-09-18
公开(公告)号: CN112391651B 公开(公告)日: 2021-10-26
发明(设计)人: 孙岚;林生;林昌健 申请(专利权)人: 厦门大学;厦门大学深圳研究院
主分类号: C25B11/091 分类号: C25B11/091;C25B11/063;C25D11/26;C25D13/12;C25D13/02;C25B1/55;C25B1/27
代理公司: 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 代理人: 张松亭;秦彦苏
地址: 361000 *** 国省代码: 福建;35
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 空穴 biobr tio base sub
【权利要求书】:

1.一种νO-BiOBr/TiO2纳米管阵列复合电极的制备方法,其特征在于:包括:

1)将Bi(NO3)3·5H2O与NaBr溶于乙二醇中,加入聚乙烯吡咯烷酮,搅拌0.5~1h后,在150~180℃进行水热反应8~15h,反应结束后,冷却至室温,产物清洗、干燥,得到νO-BiOBr;Bi(NO3)3·5H2O、NaBr与聚乙烯吡咯烷酮的配方比例为2~5mmol:2~5mmol:200~500mg;

2)以含氟离子的溶液为电解液,以钛板为阳极,以铂为对电极,在10~50V的电压下阳极氧化0.5~10h,然后在480~520℃处理1~3h后取出,在钛板表面得到锐钛矿型的TiO2纳米管阵列;

3)以步骤2)得到的TiO2纳米管阵列作为阴极,以Ti箔作为阳极,以1~10mg/mL的νO-BiOBr的丙酮溶液作为电解液,所述1~10mg/mL的νO-BiOBr的丙酮溶液中包括碘;在5~20V的直流电压下,超声电泳10~30min后,得到νO-BiOBr/TiO2纳米管阵列复合电极。

2.根据权利要求1所述的νO-BiOBr/TiO2纳米管阵列复合电极的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中,产物用无水乙醇和去离子水各离心清洗2~4次后,在55~65℃干燥6~12h,得到νO-BiOBr。

3.根据权利要求1所述的νO-BiOBr/TiO2纳米管阵列复合电极的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,所述钛板为工业钛板。

4.根据权利要求1所述的νO-BiOBr/TiO2纳米管阵列复合电极的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,所述钛板在使用前先对表面进行机械打磨至无明显划痕并超声清洗干净。

5.一种根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法所制备的νO-BiOBr/TiO2纳米管阵列复合电极。

6.一种权利要求5所述的νO-BiOBr/TiO2纳米管阵列复合电极的光电催化固氮应用。

7.一种利用权利要求5所述的νO-BiOBr/TiO2纳米管阵列复合电极进行固氮的方法,其特征在于:采用三电极体系,以制备的νO-BiOBr/TiO2纳米管阵列复合电极为工作电极,Pt片为对电极,Ag/AgCl为参比电极,H2SO4水溶液为电解质溶液,在氙灯照射下进行光电催化合成氨反应。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:包括:

1)采用三电极体系,反应器为两池电池反应体系;以制备的νO-BiOBr/TiO2纳米管阵列复合电极为工作电极,Pt片为对电极,Ag/AgCl为参比电极;将0.04~0.06M H2SO4电解质溶液分别加入阴极池和阳极池中,然后向阴极电解液通入流速为45~55sccm的N2排出溶解在水中的氧气;

2)在室温条件下,持续通入流速为45~55sccm的N2,开启280~320W的氙灯,施加-0.2~-1.0V的偏压,进行光电催化合成氨反应。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门大学;厦门大学深圳研究院,未经厦门大学;厦门大学深圳研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010987562.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top