[发明专利]一种磁性壳聚糖纳米银复合微球及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种磁性壳聚糖纳米银复合微球，其特征在于，纳米Fe₃O₄微球为基核，壳聚糖包裹纳米Fe₃O₄微球形成中间层，纳米银离子附着于微球壳聚糖层表面。

2.按照权利要求1所述磁性壳聚糖纳米银复合微球，其特征在于，所述壳聚糖构成中间层，提高Fe₃O₄的生物相容性，吸附并把Ag⁺还原成Ag纳米粒子，固定在微球表面。

3.按照权利要求1所述磁性壳聚糖纳米银复合微球，其特征在于，所述Fe₃O₄与壳聚糖，通过交联反应，以及壳聚糖上的氨基和Fe³⁺的配位反应，形成Fe₃O₄@壳聚糖微球。

4.按照权利要求1所述磁性壳聚糖纳米银复合微球，其特征在于，所述壳聚糖与Ag，通过壳聚糖上的亲水集团与Ag+的配位反应，与Ag连接。

5.按照权利要求1所述磁性壳聚糖纳米银复合微球，其特征在于，超顺磁性、热稳定性和抗菌能力，均优于未复合Ag的Fe3O4@壳聚糖微球。

6.一种制备权利要求1所述磁性壳聚糖纳米银复合微球的方法，其特征在于，包括以下两个步骤：

(1)Fe3O4@壳聚糖微球的制备；

(2)抓取并固定Ag在微球表面。

7.根据权利要求6所述磁性壳聚糖纳米银复合微球的制备方法，其特征在于，所述Fe3O4@壳聚糖微球的制备，包括以下步骤：

(1)将Fe3O4、含有壳聚糖的醋酸溶液、司盘80、液体石蜡，按Fe3O4、壳聚糖重量比1∶1～3，优选2∶3，司盘80、液体石蜡重量比1～3∶50，Fe3O4与司盘液体石蜡总重量比0.4∶50，置于烧瓶，超声处理30分钟，获得溶液I；

(2)将溶液I转移至三颈烧瓶，按溶液I与戊二醛重量比15∶1，滴加25％(V/V)的戊二醛，机械搅拌3～6小时，优选4小时；

(3)磁分离，用水和乙醇清洗数次，干燥。

8.根据权利要求7所述Fe3O4@壳聚糖微球的制备，其特征在于，所述步骤(1)中含有壳聚糖的醋酸溶液，壳聚糖与醋酸的重量比为1∶30～60，优选1∶50。

9.权利要求6所述磁性壳聚糖纳米银复合微球的制备方法，其特征在于，所述抓取并固定Ag在微球表面，制备过程需控制温度在50摄氏度，包括以下步骤：

(1)将Fe3O4@壳聚糖微球置于DMF溶液，Fe3O4@壳聚糖微球与DMF溶液重量比为0.01∶5～10，优选0.02∶15，一边搅拌，一边加入含有葡萄糖的DMF溶液，Fe3O4@壳聚糖微球与葡萄糖重量比0.1∶2～5，优选0.2∶5，静置1小时；

(2)每隔30分钟滴入含有Ag+的DMF溶液，Fe3O4@壳聚糖微球与Ag+质量比为1∶1～12，共滴入5次，然后搅拌3-10小时；

(4)磁分离，用水和乙醇清洗数次，干燥。

10.一种磁性壳聚糖纳米银复合抗菌材料，其特征在于，权利要求1-9所述磁性壳聚糖纳米银复合微球混合水或溶剂，超声处理后，形成的悬浮液。

11.根据权利要求10所述磁性壳聚糖纳米银复合抗菌材料，其特征在于，悬浮液能够通过直接喷涂达到抗菌效果，也能够与其他膜共同作用。

12.根据权利要求10、11所述磁性壳聚糖纳米银复合抗菌材料，其特征在于广谱抗菌杀菌，包括但不限于革兰氏阳性和阴性细菌，如大肠杆菌和金黄色葡萄杆菌。