[发明专利]一种电子转移型光致变色晶体材料及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202010993345.7 申请日: 2020-09-21
公开(公告)号: CN112281218A 公开(公告)日: 2021-01-29
发明(设计)人: 李士利;张岩;张献明 申请(专利权)人: 山西师范大学
主分类号: C30B29/54 分类号: C30B29/54;C30B7/14;G02F1/355;G02F1/35
代理公司: 郑州龙腾盛世专利代理事务所(普通合伙) 41174 代理人: 张强
地址: 041000 山西省临汾*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 电子 转移 型光致 变色 晶体 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种电子转移型光致变色晶体材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、合成1-(4-氰基苄基)-4,4-联吡啶鎓盐;

S2、将0.2mmol,0.59g的六水合硝酸Zn(NO3)2·6H2O,0.1mmol,22mg的均苯三羧酸H3TBC,0.1mmol,37mg的1-(4-氰基苄基)-4,4-联吡啶鎓盐CBbpy·Cl混合溶解于3ml二甲基乙酰胺DMA和3ml H2O中,放置于15ml反应釜中,紧接着在磁力搅拌器上搅拌混合30min,将反应釜在90℃下加热5天,以5℃/min的降温速度冷却至室温;

S3、将反应产物经乙醇、水的洗涤后,过滤并干燥后得到无色块状晶体即电子转移型光致变色晶体材料。

2.根据权利要求1所述的电子转移型光致变色晶体材料的制备方法,其特征在于,所述S1具体包括:

称取10mmol,1.562g的4,4'-联吡啶,10mmol,1.515g的4-氰基氯苄和60mL乙腈放入250mL干燥的圆底烧瓶中,在室温条件下搅拌45分钟使其充分溶解,在80℃的条件下回流搅拌36h,将反应产物分别进行过滤、洗涤和干燥得到1.697g淡黄色粉末即1-(4-氰基苄基)-4,4-联吡啶鎓盐。

3.一种电子转移型光致变色晶体材料,其特征在于,利用权利要求1或2所述方法制得。

4.根据权利要求3所述的电子转移型光致变色晶体材料,其特征在于:所述电子转移型光致变色晶体材料的分子式为C36H20Zn3N4O16

5.根据权利要求4所述的电子转移型光致变色晶体材料,其特征在于:所述电子转移型光致变色晶体材料的晶体结构包括:于非心空间群Cc,不对称单元中含有三个Zn2+,一个端基配位的CBbpy配体,两个TBC配体,一个配位水分子和一个游离NO3-阴离子,其中CBbpy为1-(4-氰基苄基)-4,4-联吡啶。

6.一种如根据权利要求3-5任一所述的电子转移型光致变色晶体材料作为非线性光学开关材料的应用。

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