[发明专利]负载人脐带间充质干细胞的纤维蛋白水凝胶支架及其应用在审
申请号: | 202010996382.3 | 申请日: | 2020-09-21 |
公开(公告)号: | CN112263713A | 公开(公告)日: | 2021-01-26 |
发明(设计)人: | 陈友国;胡吕忠;周金华;张琳;沈芳荣;王娟 | 申请(专利权)人: | 苏州大学附属第一医院 |
主分类号: | A61L27/22 | 分类号: | A61L27/22;A61L27/38;A61L27/50;A61L27/52;A61L27/58;A61L27/60 |
代理公司: | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人: | 王玉仙 |
地址: | 215000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 载人 脐带 间充质 干细胞 纤维蛋白 凝胶 支架 及其 应用 | ||
1.一种负载人脐带间充质干细胞的纤维蛋白水凝胶支架的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将人脐带间充质干细胞培养至密度达到70%-80%;
S2、采用细胞消化液处理S1步骤的人脐带间充质干细胞,并采用纤维蛋白原溶液重悬人脐带间充质干细胞,得到人脐带间充质干细胞-纤维蛋白原溶液混合液;
S3、向S2步骤的人脐带间充质干细胞-纤维蛋白原溶液混合液中加入凝血酶溶液,得到所述的负载人脐带间充质干细胞的纤维蛋白水凝胶支架。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在S3步骤中,人脐带间充质干细胞-纤维蛋白原溶液混合液与凝血酶溶液的体积比为0.5-2:1。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的凝血酶溶液是将凝血酶溶于钙离子溶液中制备得到,所述的凝血酶溶液的浓度为10-25U/ml。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述的钙离子溶液包含200-400mmol/L NaCl和30-50mmol/L CaCl2。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在S2步骤中,所述的纤维蛋白原溶液的浓度为5-15mg/ml。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在S2步骤中,所述的细胞消化液为胰酶细胞消化液。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在S1步骤中,所述的人脐带间充质干细胞是传代培养至P1-P6代的人脐带间充质干细胞。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在S1步骤中,所述的培养是在二氧化碳浓度5%、温度37℃、饱和湿度条件下进行培养。
9.一种权利要求1-8任一项所述的制备方法制备得到的负载人脐带间充质干细胞的纤维蛋白水凝胶支架。
10.权利要求9所述的负载人脐带间充质干细胞的纤维蛋白水凝胶支架在制备促进皮肤伤口愈合的产品中的应用。
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