[发明专利]新颖的KRAS G12C蛋白抑制剂及其制备方法和用途有效
申请号: | 202011004675.5 | 申请日: | 2020-09-22 |
公开(公告)号: | CN112538084B | 公开(公告)日: | 2023-06-20 |
发明(设计)人: | 张龙;宋国伟;杨智亮 | 申请(专利权)人: | 信达生物制药(苏州)有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D498/04;A61K31/55;A61K31/551;A61K31/553;A61P35/00 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新颖 kras g12c 蛋白 抑制剂 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种具有式IF结构的化合物:
或其药学上可接受的盐或其任意比例的混合物,其中:
X0为-N=;
X1为-C(R8)2-;
R1为C1-C6烷基;且R1结构中的氢任选地被0至多个R9取代;分别连接两个相邻碳原子的两个R9连同与其相连的碳原子一起形成3-8元饱和的杂脂环,所述杂脂环含有1个杂原子,所述杂原子为N;
R3为C6-C10芳基或5-10元杂芳基;且R3结构中的氢任选地被0至多个R9取代;每一个R9各自独立地为卤素、C1-C6烷基或羟基;
每一个R2各自独立地为氢、氘或C1-C6烷基
每一个R6各自独立地为C1-C6烷基;且R6结构中的氢任选地被氰基取代;
每一个R8各自独立地为氢、氘或C1-C6烷基;
R4为氢、氘、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;
R5和R5’各自独立地为氢、氘、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氨基-C1-C6烷基或C3-C6环烷氨基-C1-C6烷基;
n和m各自独立地为0、1或2。
2.根据权利要求1所述的具有式IF结构的化合物,其为选自下列结构的化合物:
3.一种药物组合物,其包含根据权利要求1或2所述的具有式IF结构的化合物或其药学上可接受的盐或其任意比例的混合物。
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