[发明专利]一种改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备方法

说明书

本发明公开了一种改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备方法，步骤一：原料准备：胶原改性原料包括Ⅰ型胶原蛋白、丁二酸酐、NAOH溶液、20％柠檬酸溶液；凝胶原料：透明质酸钠(0.1％‑0.5％)、β‑葡聚糖(1％‑5％)、维生素C(0.1％‑0.5％)、戊二醇(1％‑5％)、丁二醇(1％‑5％)、尿囊素(0.1％‑0.5％)、芦荟提取物(1％‑5％)、燕麦仁提取物(1％‑5％)、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(1％‑2％)和水；步骤二：准确称取当量的Ⅰ型胶原蛋白，并将其置于搅拌罐内配置成浓度为4mg/ml的溶液，升温至40℃将Ⅰ型胶原蛋白接枝改性提高其相容性，利用改性的Ⅰ型胶原蛋白做护肤材料，由于Ⅰ型胶原蛋白与人体Ⅰ型胶原蛋白极为相似，利用此做的配方有良好的护肤功效，可以改善皮肤过敏、红血丝等症状。

技术领域

本发明属改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备技术领域，具体涉及一种改性Ⅰ型 胶原蛋白凝胶的制备方法。

背景技术

胶原蛋白类型是一个生物学分类。I型胶原蛋白存在于骨骼和肌肤中。其 占骨骼有机物质90％以上，也是肌肤、肌腱和韧带的主要成分；Ⅰ型胶原粗 大，在体内构成有横纹的粗径原纤维，是瘢痕组织纤维化的物质基础；Ⅰ型胶 原蛋白的配伍性极差，不能与许多带有功能性的物质相容；因此本方法将Ⅰ型 胶原蛋白进行接枝改性，改善Ⅰ型胶原蛋白的相容性，并利用改性的Ⅰ型胶原 蛋白做一款对皮肤有修复作用的凝胶。

发明内容

本发明的目的在于提供一种改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备方法，以解决上 述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制 备方法，步骤一：原料准备：胶原改性原料包括Ⅰ型胶原蛋白、丁二酸酐、 NAOH溶液、20％柠檬酸溶液；凝胶原料：透明质酸钠(0.1％-0.5％)、β-葡 聚糖(1％-5％)、维生素C(0.1％-0.5％)、戊二醇(1％-5％)、丁二醇(1％-5％)、 尿囊素(0.1％-0.5％)、芦荟提取物(1％-5％)、燕麦仁提取物(1％-5％)、丙烯 酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(1％-2％)和水；

步骤二：准确称取当量的Ⅰ型胶原蛋白，并将其置于搅拌罐内配置成浓度为 4mg/ml的溶液，升温至40℃；

步骤三：用低浓度的NAOH溶液调节溶液的pH值至8-10；

步骤四：添加胶原质量的15％-20％的丁二酸酐于体系中，同时滴加低浓度的NAOH溶液，使体系pH值保持在8-10；

步骤五：反应1小时，再用20％的柠檬酸溶液将体系pH调至中性，然后将体系 用分子截流量为30W的透析袋于纯水中透析48h；

步骤六：取出透析后的Ⅰ型胶原蛋白备用；

步骤七：依次称取当量的戊二醇(1％-5％)、丁二醇(1％-5％)、透明质酸钠(0.1％-0.5％)、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(1％-2％)于乳化罐内充 分混合均匀；

步骤八：依次称取当量的水、上述改性的Ⅰ型胶原蛋白(20％-30％)、β-葡聚糖(1％-5％)、维生素C(0.1％-0.5％)、尿囊素(0.1％-0.5％)、芦荟提取物(1％-5％) 和燕麦仁提取物(1％-5％)于步骤七的乳化罐内，开启均质功能，使物料充 分混合均匀；

步骤九：进行检验，检验合格后送入仓库。

优选的，所述搅拌罐上设置有夹套，通过夹套内注入热水实现搅拌罐的加 热，且所述搅拌罐上设置有温度显示器。

优选的，所述乳化罐的型号为KPPM,所述乳化罐的驱动电机的功率为5.5KW。

优选的，步骤三、步骤四以及步骤五中的PH检测使用的是型号为PHB-4的 酸碱检测仪。

优选的，步骤九中的仓库内设置有有放置架，并且仓库内设置有恒温系统。