[发明专利]一种荧光微球活化剂复溶液及其应用

权利要求书

1.一种荧光微球活化剂复溶液，所述活化剂复溶液用于溶解 EDC 和 NHS，其特征在于，所述活化剂复溶液由浓度 20～100mM MES 缓冲液和质量浓度0.5～2%的表面活性剂S22 CHEMAL LA-9 组成，其中所述 MES 缓冲液由二甲基亚砜溶解 MES 配制而成。

2.根据权利要求 1 所述的一种荧光微球活化剂复溶液，其特征在于，所述活化剂复溶液由浓度 50mM MES 缓冲液和质量浓度 1%的表面活性剂 S22 CHEMAL LA-9 组成。

3.如权利要求 1 所述的活化剂复溶液在荧光微球活化中的应用。

4.根据权利要求3所述的活化剂复溶液在荧光微球活化中的应用，其特征在于，采用如权利要求 1 所述的活化剂复溶液分别溶解 EDC 和 NHS，然后依次加入至荧光微球中进行活化，即得活化的荧光微球，其中 NHS 和 EDC 的终浓度为 0.03-0.1mg/mL。

5.一种荧光微球免疫层析试纸条，其特征在于，所述试纸条包含如权利要求 4 所述的活化的荧光微球，所述荧光微球免疫层析试纸条的制备方法如下，所述方法包括：

S1、将荧光微球溶解于微球稀释液中，然后加入用权利要求 1 所述的活化剂复溶液分别溶解得到的 NHS 溶液和 EDC 溶液进行活化；

S2、离心去上清，将沉淀重悬，然后加入抗体进行偶联；

S3、加入封闭剂，离心去上清，将沉淀用保存液重悬得到荧光溶液；

S4、将所述荧光溶液稀释后喷涂于玻璃纤维素膜上，烘干得到荧光微球垫；

S5、将抗体包被于硝酸纤维素膜上，并制备样品垫；

S6、将所述荧光微球垫、硝酸纤维素膜和样品垫依次组装即得所述荧光微球免疫层析试纸条。

6.一种荧光微球免疫层析试纸条的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

S1、将荧光微球溶解于微球稀释液中，然后加入用权利要求 1 所述的活化剂复溶液分别溶解得到的 NHS 溶液和 EDC 溶液进行活化；

S2、离心去上清，将沉淀重悬，然后加入抗体进行偶联；

S3、加入封闭剂，离心去上清，将沉淀用保存液重悬得到荧光溶液；

S4、将所述荧光溶液稀释后喷涂于玻璃纤维素膜上，烘干得到荧光微球垫；

S5、将抗体包被于硝酸纤维素膜上，并制备样品垫；

S6、将所述荧光微球垫、硝酸纤维素膜和样品垫依次组装即得所述荧光微球免疫层析试纸条。

7.根据权利要求 6 所述的制备方法，其特征在于，步骤 S1 具体为：将荧光微球溶解于微球稀释液中至浓度为 5～10mg/mL，然后加入用权利要求 1 所述的活化剂复溶液分别溶解得到的 NHS 溶液和 EDC 溶液，至终浓度为 0.03～ 0.1mg/mL，于 28-32℃下摇床活化 20-30min。