[发明专利]隔壁塔萃取精馏分离环戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法

权利要求书

1.隔壁塔萃取精馏分离环戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于具体步骤如下：

萃取剂N，N-二甲基甲酰胺和进料分别从隔壁塔(14)进料侧(15)的上部进入，萃取剂下降过程中改变环戊烷与2，2-二甲基丁烷的相对挥发度，使大部分环戊烷流向底部，而2，2-二甲基丁烷从隔壁塔(14)塔顶的进料侧(15)馏出，经过进料侧塔顶冷凝器(19)冷却后，进入进料侧塔顶回流罐(20)，再经过进料侧塔回流泵(21)加压后分为两部分：即一部分作为回流液从隔壁塔的顶部返回隔壁塔内，另一部分做为产品2，2-二甲基丁烷出塔；

萃取剂N，N-二甲基甲酰胺和进料中的成分为环戊烷相互溶解后一起流向公共提馏段(17)，在隔壁塔底的部分，经隔壁塔底再沸器(25)加热后产生的蒸汽相接触，从而将环戊烷蒸出；

高纯度环戊烷蒸汽上升并进入隔壁塔(14)的两侧，其中进料侧(15)的环戊烷蒸汽被下降的混合液体冷却后又返回隔壁塔底，而从中间采出侧(16)蒸出的高纯度环戊烷蒸汽在中间采出侧顶部蒸出，经中间采出侧塔顶冷凝器(22)冷却进入中间采出侧塔顶回流罐(23)，经中间采出侧塔回流泵(24)加压后分为两部分：即一部分作为回流从塔侧顶部入隔壁塔，另一部分作为侧线产品将环戊烷采出；

下降到隔壁塔底的萃取剂N，N-二甲基甲酰胺经隔壁塔底再沸器(25)加热后部分返回隔壁塔底部，塔釜萃取剂出料从隔壁塔底采出后经溶剂循环泵(13)加压，再经溶剂冷却器(1)冷却循环使用；

原料从隔壁塔(14)的进料侧(15)的中部进入，进料板位置在进料侧(15)自上而下第25-35块板之间进料温度为40-50℃，萃取剂从进料侧(15)的上部进入，进料板位置在进料侧(15)自上而下第3-6块板之间；

所述隔壁塔(14)内部沿高度方向设有分隔壁板(18)，分隔壁板(18)是从隔壁塔(14)内顶部向下延伸，但不与隔壁塔(14)底部接触的隔板；隔壁塔(14)环戊烷出料侧上部封闭，不与顶部空间相连；

所述隔壁塔(14)的一侧为进料侧(15)，萃取剂和进料从该进料侧(15)进入，实现萃取精馏塔的功能，另一侧为环戊烷的中间采出侧(16)，从隔壁塔(14)底蒸出的大部分高纯度环戊烷蒸汽从该中间采出侧(16)馏出，实现对环戊烷产品的精馏；而位于隔壁塔(14)的隔壁塔底再沸器(25)到分隔壁板(18)的端部为公共提馏段(17)，用于将高纯度环戊烷蒸汽蒸出，实现萃取剂再生和提馏段的作用。

2.根据权利要求1所述隔壁塔萃取精馏分离环戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于：所述隔壁塔底再沸器(25)使用1.0MPa蒸汽作为热源。

3.根据权利要求2所述隔壁塔萃取精馏分离环戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于，所述萃取剂的温度为60-70℃。

4.根据权利要求3所述隔壁塔萃取精馏分离环戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于，所述隔壁塔操作压力为常压或者减压操作，溶剂比为11-16。

5.根据权利要求4所述隔壁塔萃取精馏分离环戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于，所述进料侧的塔顶回流比为20-30。

6.根据权利要求5所述隔壁塔萃取精馏分离环戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于，所述进料侧(15)的塔顶温度为50-80℃之间。

7.根据权利要求6所述隔壁塔萃取精馏分离环戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于，中间采出侧塔顶回流比为0.5-1.5之间。

8.根据权利要求7所述隔壁塔萃取精馏分离环戊烷和2，2-二甲基丁烷的方法，其特征在于，所述中间采出侧塔顶温度为45-75℃，中间采出侧理论板为20-30块。