[发明专利]一种P-CN/CsPbBr3 有效
| 申请号： | 202011015837.5 | 申请日： | 2020-09-24 |
| 公开（公告）号： | CN112121837B | 公开（公告）日： | 2022-05-17 |
| 发明（设计）人： | 王云琦;闫永胜;朱志;霍鹏伟;李钊;李阳 | 申请（专利权）人： | 江苏大学 |
| 主分类号： | B01J27/24 | 分类号： | B01J27/24;B01D53/62 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 212013 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 cn cspbbr base sub | ||
1.一种P-CN/CsPbBr3异质结材料，其特征在于，所述的P-CN/CsPbBr3异质结材料是以g-C3N4、碳酸铯和溴化铅为原料合成的全光谱响应型钙钛矿与类石墨相氮化碳复合光催化材料，所述P-CN/CsPbBr3异质结材料中块状CsPbBr3紧密负载在多孔g-C3N4上呈片状多孔的结构；所述P-CN/CsPbBr3异质结材料的制备方法包括如下步骤：
（1）将溴化铅、十八烯、油胺和油酸置于烧杯中，搅拌均匀至溴化铅溶解，加入g-C3N4，油浴中反应一段时间后，加入含有铯的油酸盐溶液，冰水浴冷却，正己烷离心洗涤，干燥得到B-CN/CsPbBr3；
（2）将十二醇，十二烷基磺酸钠，阿拉伯树胶，去离子水和步骤（1）中得到的B-CN/CsPbBr3置于烧杯中，水浴搅拌后冷冻干燥，用去离子水和乙醇洗涤几次，高温干燥后得到P-CN/CsPbBr3。
2.一种P-CN/CsPbBr3异质结材料的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：
（1）将溴化铅、十八烯、油胺和油酸置于烧杯中，搅拌均匀至溴化铅溶解，加入g-C3N4，油浴中反应一段时间后，加入含有铯的油酸盐溶液，冰水浴冷却，正己烷离心洗涤，干燥得到B-CN/CsPbBr3；
（2）将十二醇，十二烷基磺酸钠，阿拉伯树胶，去离子水和步骤（1）中得到的B-CN/CsPbBr3置于烧杯中，水浴搅拌后冷冻干燥，用去离子水和乙醇洗涤几次，高温干燥后得到P-CN/CsPbBr3。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述溴化铅、十八烯、油胺和油酸的用量比为2.1g：10~12mL:1mL:1mL。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述g-C3N4与溴化铅的质量比为1~4:2.1。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述含有铯的油酸盐溶液为将碳酸铯、十八烯和油酸混合后至碳酸铯溶解，所述碳酸铯、十八烯和油酸的用量比为0.3 ~0.5g：15 mL：2.5 mL，所述g-C3N4与油酸盐溶液的用量比为1~4 g:12mL。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述油浴的温度是150~200℃，油浴的时间是30 ~50min。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中十二醇、十二烷基磺酸钠，阿拉伯树胶、去离子水和B-CN/CsPbBr3的用量比为5mL：2 g：2 g：100~150mL：0.5~4 g。
8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述水浴的温度为50~70℃，水浴时间为20~30 min。
9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述高温干燥的温度为100~110℃，时间为20~24h。
10.根据权利要求2~9任一项所述制备方法制备的P-CN/CsPbBr3异质结材料在全光谱范围内还原二氧化碳的用途。
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